12 Krankheeten déi un e Kand vun enger Mamm iwwerdroe ginn
Wéi staark a gesond de Puppelchen gebuer gëtt hänkt vum Wuelbefannen vun der erwaardender Mamm of. Awer och wann alles mam Kierper an der Rei ass, ass et wichteg ze wëssen wéi eng Krankheeten am meeschte vun hirem Kand un d'Kand weiderginn.
Et ass onméiglech sech selwer vun allem op der Welt ze schützen. Awer Dir kënnt et sécher spillen. Wann Dir Är Schmerzpunkte kennt, iwwerwaacht Äert Wuelbefannen a gitt regelméisseg Ënnersichungen, gesond Kanner wäerten sécher optrieden. Gutt, oder op d'mannst wësst Dir ob Dir en Träger vu Krankheeten sidd, déi héchstwahrscheinlech un Ärem Puppelchen iwwerdroe ginn. Dëst kann duerch genetesch Tester gemaach ginn.
Dokter-Genetiker vum Netzwierk vun Zentren fir Reproduktioun a Genetik "Nova Clinic"
„Leider sinn ech dacks der Meenung datt wann keen ierflech Krankheeten an der Famill hat, da beaflosse se hir Kanner net. Dëst ass falsch. All Persoun huet 4-5 Mutatiounen. Mir fille et op kee Fall, et beaflosst net eist Liewen. Awer am Fall wou eng Persoun säi Séil Mate mat enger ähnlecher Mutatioun an dësem Gen trefft, kann d'Kand a 25 Prozent vu Fäll krank sinn. Dëst ass déi sougenannt autosomal recessiv Aart vun Ierfschaft. “
"Séiss" Krankheet kann ierflech sinn (wann d'Mamm eng etabléiert Diagnos huet), an d'Kand ierft d'Krankheet net selwer, awer eng erhéicht Empfindlechkeet dofir. Wëssenschaftler gleewen datt d'Wahrscheinlechkeet fir Diabetis mellitus (Typ 5) vun der Mamm op d'Kand duerch Ierfschaft weiderzeginn ongeféier XNUMX Prozent ass.
Awer wann déi zukünfteg Mamm mam Typ 70 Diabetis diagnostizéiert gëtt, da klëmmt de Risiko datt d'Kand et ierflecher op 80-100 Prozent. Wann béid Elteren Diabetiker sinn, dann ass d'Wahrscheinlechkeet datt de Puppelchen déiselwecht Diagnos huet bis XNUMX Prozent.
Dëst ass eng aner allgemeng ierflech Krankheet. Wann d'Mamm Zännproblemer hat, dann huet d'Kand eng 45 bis 80 Prozent Chance fir Karien. Dëse Risiko gëtt reduzéiert wann Dir eng perfekt Zännhygiene vun den éischten Zänn an Ärem Puppelchen hält a reegelméisseg vum Zänndokter iwwerwaacht gëtt. Awer och dëst garantéiert net datt d'Kand keng Karien entwéckelt.
D'Tatsaach ass datt d'Kand d'Struktur vun den Zänn vun der Mamm ierft. Wann et vill Rillen, Depressiounen op hinnen sinn, sammelen d'Liewensmëttel sech do, wat zu der Bildung vu kariöer Plaque féiert. Aner wichteg genetesch Faktoren enthalen wéi staark d'Emalz ass, wat ass d'Kompositioun vum Spaut, d'Immunitéit an den Immunstatus an der Mamm. Awer dëst heescht iwwerhaapt net datt Dir Är Hand muss wéckelen an d'Mëndung vum Kand net iwwerwaachen. Wéi och ëmmer, gutt Hygiène ass déi bescht Préventioun vun all Zännkrankheet.
Faarfblannheet, oder Faarfblannheet, gëtt och als ierflecher Stéierung ugesinn. Wann d'Mamm d'Konditioun huet, ass de Risiko fir Faarfblannheet ze iwwerdroen bis zu 40 Prozent. Ausserdeem ierwen d'Jongen dës Krankheet vun hire Mammen vill méi dacks wéi d'Meedercher. Laut Wëssenschaftler sinn Männer 20 Mol méi ufälleg fir Faarfblannheet wéi Fraen. Faarfblannheet gëtt nëmme fir Meedercher iwwerdroen wa béid Mamm a Papp un dëser Krankheet leiden.
Et gëtt och déi "kinneklech" Krankheet genannt, well et gouf virdru gegleeft datt dës Krankheet nëmmen déi meescht Privilegéiert betrëfft. Vläicht déi bekanntst Fra an der Geschicht fir dës Krankheet ze droen ass d'Kinnigin Victoria. D'Gen, wéinst deem d'Bluttverpaackung behënnert ass, gouf vun der Enkelin vun der Keeserin Alexandra Feodorovna, Fra vum Nikolaus II ierflecher. A vum béise Schicksal, den eenzegen Ierwen vun de Romanowen, den Tsarevich Alexei, gouf mat dëser Krankheet gebuer ...
Et gouf bewisen datt nëmme Männer un Hämophilie leiden, Frae sinn Träger vun der Krankheet an iwwerginn et hirem Kand wärend der Schwangerschaft. Wéi och ëmmer, Wëssenschaftler plädéieren och datt Hämophilie net nëmme wéinst enger schlechter Ierfschaft opgedeckt ka ginn (wann d'Mamm eng Krankheet huet), awer och wéinst enger Genmutatioun, déi dann un dat ongebuertent Kand weidergeleet gëtt.
Dëst ass eng Hautbedingung déi net mat engem anere verwiessele ka ginn: roude Flecken um ganze Kierper. Leider gëtt et als ierflech ugesinn. Laut medizineschen Experten ass Psoriasis ierflecher a 50-70 Prozent vu Fäll. Trotzdem kann dës enttäuschend Diagnos Kanner ginn deenen hir Elteren an no Familljememberen net u Psoriasis leiden.
Dës Krankheeten sinn ähnlech wéi d'Lotterie. Et gouf festgestallt datt souwuel Myopie wéi och d'Fersiichtegkeet ierflech sinn, awer et kann ausgesinn datt déi erwaardend Mamm e "gespaarten Mann" ass mat Erfarung, an d'Kand dat gebuer gëtt huet alles an der Rei mat sengem Gesiicht. Et kann de anere Wee sinn: d'Elteren hu sech ni beim Ophtalmolog beschwéiert, an de Puppelchen dee gebuer gouf huet entweder direkt Aenprobleemer gewisen, oder seng Visioun huet ugefaang sech staark ze sëtzen am Wuestumsprozess. Am éischte Fall, wann d'Kand keng Visiounsprobleemer huet, wäert hien héchstwahrscheinlech en Träger vum "schlechten" Gen ginn an d'Myopie oder d'Hyperopie un déi nächst Generatioun weiderginn.
Ernährungswëssenschaftler si sécher datt net Adipositas selwer ierflech ass, awer eng Tendenz fir Iwwergewiicht ze sinn. Awer d'Statistike sinn onermiddlech. Bei enger fetteger Mamm wäerten d'Kanner an 50 Prozent vun de Fäll (besonnesch Meedercher) Iwwergewiicht hunn. Wa béid Elteren Iwwergewiicht hunn, ass de Risiko datt d'Kanner och Iwwergewiicht sinn ongeféier 80 Prozent. Trotz dësem sinn Ernährungswëssenschaftler zouversiichtlech datt wann sou eng Famill d'Diät vun de Kanner a kierperlech Aktivitéit iwwerwaacht, da wäerten d'Kanner héchstwahrscheinlech keng Gewiichtprobleemer hunn.
En allergescht Kand kann och zu enger gesonder Fra gebuer ginn, awer trotzdem sinn d'Risike vill méi grouss wann déi erwaardend Mamm mat dëser Krankheet diagnostizéiert gëtt. An dësem Fall ass d'Wahrscheinlechkeet fir en allergescht Kand op d'mannst 40 Prozent ze hunn. Wann béid Elteren un Allergien leiden, da kann dës Krankheet an 80 Prozent vu Fäll ierflecher ginn. An dësem Fall ass et net néideg, wann d'Mamm zum Beispill Pollenallergie war, da wäert d'Kand déiselwecht Reaktioun hunn. De Puppelchen kann allergesch sinn fir Zitrusfrüchten oder all aner Intoleranz.
Dës schrecklech Diagnos gëtt haut anscheinend gesond Leit ginn. Wann ee vun den direkten Familljememberen mat Kriibs diagnostizéiert gouf, solle béid zukünfteg Elteren alarméiert sinn. Déi heefegst Kriibs bei Fraen si Broschtkriibs an Eierstockskriibs. Wa se bei enger Fra diagnostizéiert goufen, dann ass de Risiko datt dës Aart vu Kriibs sech an hire Meedercher, Enkelkanner, Duebelen manifestéiere wäert.
Déi männlech Aart vu Kriibs - Prostatakarque - ass net ierflech, awer d'Predisposition fir d'Krankheet bei direkten männleche Familljemembere bleift ëmmer nach héich.
Kardiologen soen datt Häerzkrankheeten, besonnesch Atherosklerosis an Hypertonie, kann familial genannt ginn. Pathologien vum Herz -Kreislauf -System sinn ierflecher, an net nëmmen an enger Generatioun, et gi Fäll aus der Praxis wa Krankheeten sech an der véierter Generatioun manifestéieren. Krankheeten kënne sech a verschiddene Alter fillen, sou datt Leit mat verschlechterter Ierfschaft regelméisseg vun engem Kardiolog ënnersicht musse ginn.
Iwwregens
Et ass noutwendeg z'ënnerscheeden tëscht ierflecher a genetescher Krankheet. Zum Beispill, Down's Syndrom - keen ass iwwerhaapt immun dovun. Kanner mat Down Syndrom ginn gebuer wann eng Ee Zell en extra Chromosom wärend der Divisioun bréngt. Firwat dat geschitt, hunn d'Wëssenschaftler nach net ganz verstanen. Awer eng Saach ass kloer: wat méi al d'Mamm ass, wat méi héich ass d'Wahrscheinlechkeet fir e Puppelchen mam Down Syndrom ze hunn. No 35 Joer klëmmt d'Wahrscheinlechkeet datt de Puppelchen en extra Chromosom kritt wesentlech.
Awer sou eng Pathologie wéi Spinal Muskelatrophie geschitt wann béid Mamm a Papp Träger vun engem "defekten" Gen sinn. Wann béid Elteren eng Mutatioun am selwechte Gen hunn, ass et eng 25 Prozent Chance fir e Puppelchen mat SMA ze hunn. Dofir, ier d'Konzeptioun, ass et unzeroden vun engem Genetiker fir béid Elteren ënnersicht ze ginn.
Alfiya Tabermakova