DPI: wat Dir musst wëssen

Wat ass Pre-Implantatioun Diagnos?

D'DPI bitt d'Méiglechkeet fir eng Koppel ze hunn e Kand dat keng genetesch Krankheet wäert hunn dat kéint him iwwerdroe ginn. 

PGD ​​besteet aus der Analyse vun Zellen aus Embryonen, déi aus der In vitro Befruchtung (IVF) entstinn, dat heescht ier se iwwerhaapt am Gebärmutter entwéckelen, fir dann déi vun enger genetescher Krankheet oder chromosomal präzis auszeschléissen.

Wéi funktionéiert d'Pre-Implantatioun Diagnos?

Am Ufank, wéi mat engem klassesche IVF. D'Fra fänkt mat Eierstockstimulatioun un (duerch deeglech Injektiounen vun Hormonen), wat et méiglech mécht méi Oocyten ze kréien. Si ginn dann punktéiert an a Kontakt mat de Spermien vum Ehepartner an engem Reagenzglieser bruecht. Eréischt dräi Deeg méi spéit ass d'Diagnos vun der Pre-Implantatioun wierklech stattfonnt. Biologen huelen eng oder zwou Zellen aus Embryonen (mat op d'mannst sechs Zellen), op der Sich no dem Gen, deen mat der gesichte Krankheet verbonnen ass. Da gëtt d'IVF weidergefouert: wann een oder zwee Embryonen ongeschützt sinn, gi se an d'mutter Gebärmutter transferéiert.

Wien gëtt d'Pre-Implantatioun Diagnos ugebueden?

Le Preimplantatiounsgenetesch Diagnostik (oder PGD) ass eng Technik déi et méiglech mécht méiglech Anomalie - genetesch oder chromosomal - an Embryonen ze entdecken, déi no der In vitro Befruchtung (IVF) konzipéiert sinn. Et gëtt proposéiert Koppelen déi am Risiko sinn eng sérieux an onheelbar genetesch Krankheet un hir Puppelcher ze iwwerdroen. Si kënne selwer krank sinn oder just gesond Träger sinn, dat heescht, si droen d'Gen, déi fir d'Krankheet verantwortlech sinn, awer net krank. Dëst Gen gëtt heiansdo eréischt no der Gebuert vun engem éischte kranke Kand entdeckt.

PGD: wéi eng Krankheeten sichen mir?

Am heefegste sinn dës zystesch Fibrose, Duchenne Muskeldystrophie, Hämophilie, Steinert myotonesch Dystrophie, fragil X Syndrom, Huntington Chorea, a chromosomal Ongläichgewiicht verbonne mat Translokatiounen, awer et gëtt keng ustrengend Lëscht. definéiert ass. D'Uerteel gëtt un den Dokteren iwwerlooss. Ausserdeem gëtt et nach keen diagnostesche Test op embryonal Zellen fir all genetesch Krankheeten eescht an onheelbar.

Wou gëtt d'Pre-Implantatioun Diagnos gemaach?

A Frankräich sinn nëmmen eng limitéiert Zuel vun Zentren autoriséiert fir PGD unzebidden: d'Antoine Béclère Spidol, d'Spidol Necker-Enfants-Malades an der Paräisser Regioun, an d'Centres d'biologie reproduktive zu Montpellier, Stroossbuerg, Nantes a Grenobel.

 

Ginn et Examen virun der Pre-Implantatioun Diagnos?

Am Allgemengen huet d'Koppel scho vun der genetescher Berodung profitéiert, déi se an de PGD-Zenter referéiert. No enger laanger Entrevue an enger grëndlecher klinescher Untersuchung mussen de Mann an d'Fra eng zimlech laang a restriktiv Batterie vun Tester ënnerleien, identesch wéi déi, déi all d'Kandidaten fir eng Technik vu medezinesch assistéiert Prokreatioun verfollegen muss, well et ouni PGD méiglech ass ouni In vitro Befruchtung.

PGD: wat maache mir mat deenen aneren Embryonen?

Déi vun der Krankheet betraff sinn direkt zerstéiert. Am seltenen Fall, datt méi wéi zwee gutt-Qualitéit Embryonen net verletzt sinn, kënnen déi, déi net implantéiert goufen (fir de Risiko vu Multiple Schwangerschafte ze limitéieren) gefruer ginn, wann d'Koppel e Wonsch ausdréckt méi Kanner ze hunn.

Sinn d'Elteren sécher datt se e gesond Kand no der PGD kréien?

PGD ​​sicht nëmme fir eng spezifesch Krankheet, zum Beispill zystesch Fibrose. D'Resultat, verfügbar a manner wéi 24 Stonnen, bestätegt dofir nëmmen datt den zukünftege Puppelchen net vun dëser Krankheet leiden.

Wat sinn d'Chancen fir Schwangerschaft no enger Pre-Implantatioun Diagnos?

Insgesamt si se 22% no enger Punktur an 30% nom Embryotransfer. Dat heescht, ongeféier identesch wéi déi vun enger Fra, déi spontan schwanger ass während engem natierlechen Zyklus, awer d'Resultater variéieren jee no der Qualitéit vun den Oozyten an dofir dem Alter vun der Mamm. frau.

Gëtt et och benotzt fir "Medizin Puppelcher" ze wielen?

A Frankräich erlaabt d'Bioethik-Gesetz et eréischt zanter Dezember 2006, awer nëmmen wann en éischte Kand eng onheelbar Krankheet huet, déi e Knochenmarksspend erfuerdert, wann et kee kompatibelen Spender a senger Famill gëtt. Seng Eltere kënnen dann iwwerleeën, mam Accord vun der Biomedizin-Agentur, op PGD ze ruffen fir en Embryo aus der Krankheet auszewielen an zousätzlech mat dem kranke Kand kompatibel ze sinn. E streng iwwerwaachte Prozess.

Hannerlooss eng Äntwert