Anaplastescht Oligoastrozytom, oder anaplastescht Astrozytom, ass e bösartigen Tumor vum Gehir. Et ass méi präzis e Gliom, dat heescht en Tumor deen aus dem Nervengewebe, am Gehir oder am Wirbelsäule entstinn. D'Weltgesondheetsorganisatioun klasséiert Gliome vun I bis IV, ofhängeg vun hirer Morphologie a Grad vu Malignitéit. Anaplastesch Astrocytome representéieren Grad III, tëscht Graden I an II als benign a Glioblastome (Grad IV). Anaplastesch Astrocytom kann entweder eng Komplikatioun vun engem benign Grad II Tumor sinn oder spontan entwéckelen. Hien huet eng staark Tendenz fir op Glioblastoma (Grad IV) ze progresséieren an d'Liewenserwaardung ass ongeféier zwee bis dräi Joer, trotz Behandlung mat Chirurgie a Radiotherapie / Chemotherapie. Anaplastesch Astrocytome a Glioblastome beaflossen 5 bis 8 an 100 Leit an der allgemenger Bevëlkerung. (000)

Déi meescht Symptomer vum anaplastesche Oligoastrozytom entstinn aus verstäerkten Drock am Gehir, verursaacht entweder duerch den Tumor selwer oder duerch déi anormal Opbau vun der cerebrospinaler Flëssegkeet déi et verursaacht. Symptomer variéieren jee no der exakter Plaz an der Gréisst vum Tumor:

• Gedächtnisbehënnerung, Perséinlechkeetsännerungen an Hemiplegie wann den Tumor an der Frontallobe wächst;
• Krampfungen, gestéiert Erënnerung, Koordinatioun a Ried wann Dir an der temporaler Lobe;
• Motor Stéierungen a sensoresch Anomalie (Kribbelen a Brennen) wann et an der parietal Lobe ass;
• Visuell Stéierungen wann den Tumor d'Occipital Lobe involvéiert.

Déi genee Ursaach vum anaplastesche Astrocytom ass nach net bekannt, awer d'Fuerscher gleewen datt et aus enger Kombinatioun vun enger genetescher Prädisposition an Ëmweltfaktoren resultéiert, déi d'Krankheet ausléisen.

Anaplastesch Oligoastrozytom ass e bësse méi heefeg bei Männer wéi Fraen a geschitt dacks tëscht dem Alter vun 30 an 50. Et sollt awer bemierkt ginn datt d'Krankheet wahrscheinlech Kanner beaflosst, normalerweis tëscht 5 an 9 Joer. Anaplastesch Astrocytome a multiform Glioblastome (Grad III a IV) representéieren ongeféier 10% vun Kannertumoren am Zentralnervensystem (80% vun dësen Tumoren si Grad I oder II). (1)

Ierflech genetesch Krankheeten wéi Neurofibromatose Typ I (Recklinghausen Krankheet), Li-Fraumeni Syndrom, a Bourneville tuberous Sklerose erhéijen de Risiko fir en anaplastescht Astrocytom z'entwéckelen.

Wéi mat ville Kriibs, ginn Ëmweltfaktoren wéi Belaaschtung fir ultraviolet Strahlen, ioniséierend Stralung a bestëmmte Chemikalien, souwéi schlecht Ernärung a Stress als Risikofaktoren ugesinn.

D’Behandlung vum anaplastesche Oligoastrozytom hänkt wesentlech vum allgemengen Zoustand vum Patient, der Plaz vum Tumor an der Geschwindegkeet vu sengem Fortschrëtt. Et handelt sech ëm Chirurgie, Radiotherapie a Chemotherapie, eleng oder a Kombinatioun. Den éischte Schrëtt ass eng chirurgesch Entfernung vun esou groussen Deel vum Tumor wéi méiglech ze maachen (Resektioun), awer dëst ass net ëmmer méiglech wéinst den uewe genannte Parameteren. No der Operatioun gëtt d'Bestrahlungstherapie a méiglecherweis Chemotherapie benotzt fir ze probéieren Tumorreschter ze entfernen, zum Beispill wann déi bösarteg Zellen sech a Gehirngewebe verbreet hunn.

D'Prognose ass verbonne mat dem Gesondheetszoustand vum Patient, d'Charakteristiken vum Tumor an d'Reaktioun vum Kierper op Chemotherapie a Radiotherapiebehandlungen. Anaplastesch Astrocytom huet eng staark Tendenz fir an ongeféier zwee Joer zu Glioblastom ze progresséieren. Mat Standardbehandlung ass d'Median Iwwerliewenszäit fir Leit mat engem anaplasteschen Astrocytom zwee bis dräi Joer, dat heescht datt d'Halschent vun hinnen virun dëser Zäit stierwen. (2)