De Begrëff "Kollagenose" gruppéiert eng Rei vun Autoimmunerkrankheeten, geprägt duerch entzündlechen an immunologesche Schued um Bindegewebe, Hyperaktivitéit vum Immunsystem, eng Iwwerhand vu Fraen, Associatioun mat antinuclearen Antikörper an der Verbreedung vu Läsionen. D'Bindegewebe, déi am ganze Kierper präsent sinn, kënnen all Organer op eng méi oder manner assoziéiert Manéier beaflosst ginn, dofir déi grouss Diversitéit vu Symptomer, déi aus der Kollagenose entstoe kënnen. D'Zil vun hirer Gestioun ass d'Krankheetsaktivitéit ze kontrolléieren an op den niddregsten Niveau ze reduzéieren.

Collagenosen, och bekannt als Connectivitis oder systemesch Krankheeten, gruppéieren eng Rei vu rare chroneschen autoimmun entzündleche Krankheeten, resultéierend aus anormaler Kollagenbildung an Tissue räich un intercellulär Matrix, nämlech Bindegewebe.

Kollagen ass dee reichste Protein an eisem Kierper. Et erlaabt eis Organer an eise Kierper stabil ze sinn ouni ze steif ze sinn, wärend se flexibel genuch sinn. Geheimt vu Bindegewebezellen interagéiert Kollagen mat enger grousser Unzuel vun anere Moleküle fir Faseren ze bilden a fibrous Tissu ze produzéieren mat ënnerstëtzenden a stretchbeständegen Eegeschaften.

Iwwerwältegend bei Fraen si Kollagenasen fäeg fir all Organer z'erreechen (Verdauungssystem, Muskelen, Gelenker, Häerz, Nervensystem). Dofir si seng Manifestatiounen sou vill wéi d'Zuel vun de betraffenen Organer. D'Liewensqualitéit ass heiansdo ganz staark beaflosst. D'Resultat vun dëse Krankheeten hänkt haaptsächlech vum Schued u vital Organer of.

Déi bekanntst Kollagenose ass systemesch Lupus erythematosus (SLE). Collagenosis enthält och déi folgend Krankheeten:

• rheumatoider Arthritis;
• oculourethro-synovial Syndrom (OUS);
• Spondyloarthropathien (besonnesch ankyloséierend Spondylitis);
• Horton Krankheet;
• Wegener Granulomatose;
• rhizomel Pseudo-Polyarthritis;
• Sklerodermie;
• gemëschte systemesch Krankheet oder Sharp Syndrom;
• la Mikroangiopathie Thrombotik;
• periarteritis nodosa;
• de Gougerot-Sjögren Syndrom;
• dermatomyositis;
• dermatopolymyositis;
• Behçet Krankheet;
• d'Sarcoïdose;
• histiocytosis;
• Still's maladie;
• periodesch Krankheet;
• Iwwerlaascht Krankheeten a bestëmmte metabolesche Krankheeten;
• chronescher Lebererkrankheet;
• Krankheeten vum elastesche Tissu;
• kongenital oder erwuesse Krankheeten vum Serumkomplement;
• Sklerodermie;
• Churg-Strauss Syndrom;
• systemesch Vaskulitis, etc.

Si sinn nach onbekannt. Et gëtt méiglecherweis eng Stéierung vum Immunsystem, sou wéi am Blutt vu Patienten beweist, d'Präsenz vun anormalen Antikörper, genannt Autoantikörper oder antinuklear Antikörper, geriicht géint déi eege Bestanddeeler vun den Zellen vum Kierper. Verschidde Antigene vum Histokompatibilitéitssystem (HLA) ginn méi einfach wärend bestëmmte Krankheeten fonnt, oder a bestëmmte Famillen méi dacks betraff, wat suggeréiert d'fördert Roll vun engem genetesche Faktor.

D'Bindegewebe, déi am ganze Kierper präsent sinn, all Organer si méiglecherweis op eng méi oder manner assoziéiert Manéier betraff, dofir déi grouss Varietéit u Symptomer, déi aus Attacken resultéiere kënnen:

• artikulär;
• Haut;
• Häerz;
• pulmonal;
• hepatesch;
• renal;
• zentrale oder periphere Nerv;
• vaskulär;
• Verdauung.

D'Evolutioun vun der Kollagenose hëlt dacks d'Form vu Réckfäll dacks verbonne mat engem inflammatoreschen Syndrom an ass individuell héich variabel. Onspezifesch Symptomer erschéngen a variéierende Grad:

• Féiwer (mëll Féiwer);
• Ofsenkung;
• chronesch Middegkeet;
• ofgeholl Leeschtung;
• Schwieregkeeten ze konzentréieren;
• Empfindlechkeet fir Sonn a Liicht;
• alopecia;
• Empfindlechkeet fir kal;
• nasal / mëndlech / vaginal Trockenheet;
• Haut Läsionen;
• Gewiichtsverloscht ;
• Gelenkschmerzen;
• Péng Entzündung vun de Muskelen (Myalgie) a Gelenker (Arthralgie).

Heiansdo hu Patienten keng aner Symptomer wéi Gelenkschmerzen a Middegkeet. Mir schwätzen dann vun ondifferenzéierter Konnektivit. Heiansdo erschéngen Symptomer vu verschiddenen Aarte vu Bindegewebe Krankheeten. Dëst nennt een Iwwerlappungssyndrom.

Wéinst dem Potenzial fir multiple Orgelschued ass et wichteg datt verschidde medizinesch Disziplinnen enk zesummeschaffen. D'Diagnostik baséiert op der Geschicht, dat heescht d'Geschicht vun der kranker Persoun, a senger klinescher Untersuchung, no Symptomer déi dacks an enger oder méi vun dëse Krankheeten begéint sinn.

Wéi Kollagenasen sech duerch eng grouss Unzuel vun der antinuclearer Antikörperproduktioun charakteriséieren, ass Tester fir dës Autoantikörper am Blutt e wichtegt Element fir eng Diagnostik opzestellen. Wéi och ëmmer, d'Präsenz vun dësen Autoantikörper ass net ëmmer synonym mat Kollagenase. Heiansdo ass et och noutwendeg eng Tissueprobe oder Biopsie ze huelen. Referral zu engem Spezialist ass recommandéiert fir d'Diagnos ze bestätegen an déi passend Behandlung unzefänken.

D'Zil vun der Gestioun vun der Kollagenose ass d'Krankheetsaktivitéit ze kontrolléieren an op den niddregsten Niveau ze reduzéieren. D'Behandlung gëtt ugepasst no der Aart vu Kollagenose diagnostizéiert an no den betraffenen Organer. Corticosteroiden (Kortison) an Analgetika ginn dacks als éischt Zeil benotzt fir Réckfäll ze stoppen a roueg schmerzhafte Manifestatiounen. D'Zousatz vun engem Immunosuppressant, duerch de Mond oder duerch Injektioun, kann néideg sinn. Gestioun kann och intravenös Injektiounen vun Immunoglobulinen oder Plasma Reinigungstechniken (Plasmapherese) an engem Spidol Ëmfeld involvéieren. E puer Patienten, sou wéi déi mat Lupus, kënnen och vun der antimalarialer Behandlung profitéieren.