Le fibrinogen ass e FAQ Blutt wat eng Roll spillt koaguléieren. Hien bedeelegt sech un der Formatioun vun Blutt clots a moduléiert och d'Aktivitéit vu Bluttplättchen an Zell vun Schëffer. Ënnert der Handlung vun engem anere Protein, de Thrombin, et gëtt an fibrin

Et gëtt synthetiséiert vun den Zellen vun der Liewer. Säin Niveau am Blutt variéiert normalerweis vun 2 bis 4 g / l. Wéi och ëmmer, d'Synthese vun dësem FAQ kann als Resultat vu Stress eropgoen, während der Schwangerschaft oder no der Injektioun vu bestëmmte Medikamenter oder Wuesstumshormon. Eng Erhéijung vum Niveau vum Fibrinogen am Blutt ass och indikativ fir en entzündlechen Zoustand.

De Fibrinogen Assay ass gezeechent fir eng Blutgerinnungskrankheet ze screenen (zum Beispill am Fall vun onerklärten Blutungen oder " defibrination Syndrom », Entspriechend enger Koagulatiounsabnormalitéit).

Et ginn dräi Gebuertsdefekte am Fibrinogenniveau:

• DENafibrinogenemia, wat de komplette Fehlen vu Fibrinogen ass. Dës selten Krankheet verursaacht schwéier Blutungen, déi vun der Gebuert optrieden
• DENhypofibrinogenemia, entsprécht enger Ofsenkung vum Niveau vum Fibrinogen am Blutt (dëst ass e Defekt an der Sekretioun, meeschtens)
• La dysfibrinogenemia, wat eng Anomalie vum Protein ass.

Bluttfibrinogen Tester kënnen och nëtzlech sinn a Fäll vu:

• entzündleche Syndrom
• Liewerfehler (féiert zu enger Ofsenkung vu Fibrinogenniveauen)
• fir den Effet vun enger sougenannter "fibrinolytescher" Behandlung ze iwwerwaachen, virgesinn fir e Bluttgerapp am Fall vun enger Thrombose opzeléisen.

D'Doséierung vu fibrinogen gëtt op enger venöser Bluttprouf (Blutttest), an engem medizinesche Analyselaboratoire gemaach. D'Doséierung ass eng Routinemiessung an d'Resultater ginn normalerweis am Dag kritt.

Den Dokter ass deen eenzegen deen d'Resultater vun der Analyse interpretéiere kann.

Normalerweis ass en Iwwerschoss vu Fibrinogen (hyperfibrinogenemia) kann am Fall vun Entzündung observéiert ginn, am Fall vu bestëmmte Infektiounskrankheeten (Pneumonie, etc.), am Fall vu rheumatesche Féiwer oder Autoimmunerkrankungen (Lupus), no engem myokardeschen Infarkt, asw.

Ëmgekéiert, Hypofibrinogenämie (Ofsenkung vum Fibrinogenniveau) kann eng genetesch Krankheet reflektéieren, schwéieren Leberfehler (Hepatitis, Zirrhose), Koagulatiounsstéierunge (verbreet intravaskulär Koagulatioun oder Defibrinatiounssyndrom) oder "Fibrinolyse", zum Beispill wéinst Kriibs.