Down Syndrom bei Neigebuerenen

D'Gebuert vun engem Kand ass e grousst Gléck fir all Famill, Elteren Dram datt hire Puppelchen gesond gebuer ass. D'Gebuert vun engem Kand mat all Krankheet gëtt e seriöse Test. Down Syndrom, deen an engem an dausend Kanner geschitt ass, ass wéinst der Präsenz vun engem extra Chromosom am Kierper, wat zu Stéierungen an der mentaler a kierperlecher Entwécklung vum Kand féiert. Dës Kanner hu vill somatesch Krankheeten.

Down's Krankheet ass eng genetesch Anomalie, eng kongenital chromosomal Krankheet déi optrieden als Resultat vun enger Erhéijung vun der Zuel vun de Chromosomen. Kanner mat dem Syndrom an der Zukunft leiden ënner metabolesche Stéierungen an Adipositas, si sinn net dexterous, kierperlech schlecht entwéckelt, si hunn d'Koordinatioun vun der Bewegung verschlechtert. Eng charakteristesch Feature vu Kanner mam Down Syndrom ass lues Entwécklung.

Et gëtt ugeholl datt de Syndrom all d'Kanner ähnlech ausgesäit, awer dëst ass net sou, et gi vill Ähnlechkeeten an Ënnerscheeder tëscht Puppelcher. Si hu bestëmmte physiologeschen Eegenschaften, déi fir all Leit mat Down Syndrom gemeinsam sinn, awer si hunn och Charakteristiken, déi vun hiren Elteren ierflecher sinn a kucken wéi hir Schwësteren a Bridder. 1959 huet de franséische Professer Lejeune erkläert, wat den Down Syndrom verursaacht huet, hien huet bewisen, datt dat duerch genetesch Verännerungen, d'Präsenz vun engem extra Chromosom war.

Normalerweis enthält all Zell 46 Chromosomen, d'Halschent vun de Kanner kréien vun der Mamm an d'Halschent vum Papp. Eng Persoun mam Down Syndrom huet 47 Chromosomen. Dräi Haaptarten vu chromosomalen Anomalie sinn am Down Syndrom bekannt, sou wéi Trisomie, dat heescht d'Dräifachung vum Chromosom 21 a präsent an allem. Entsteet als Resultat vun enger Verletzung vum Prozess vu Meiose. D'Translokatiounsform gëtt ausgedréckt duerch d'Befestegung vum Aarm vun engem Chromosom 21 un en anere Chromosom; wärend der Meiose réckelen béid an déi resultéierend Zell.

D'Mosaikform gëtt verursaacht duerch Verstouss géint de Mitoseprozess an enger vun den Zellen an der Blastula oder der Gastrula Stadium. Heescht Tripling vum Chromosom 21, präsent nëmmen an Derivate vun dëser Zell. Déi lescht Diagnostik an de fréie Stadien vun der Schwangerschaft gëtt gemaach nodeems d'Resultater vun engem Karyotyp Test kritt ginn, deen Informatioun iwwer d'Gréisst, d'Form an d'Zuel vun de Chromosomen an enger Zellprobe gëtt. Et gëtt zweemol op 11-14 Wochen an op 17-19 Wochen vun der Schwangerschaft gemaach. Also kënnt Dir d'Ursaach vun Gebuertsdefekte oder Stéierungen am Kierper vum ongebuerene Kand genau bestëmmen.

Down Syndrom Symptomer bei Neigebuerenen

D’Diagnostik vum Down Syndrom kann direkt no der Gebuert vun engem Kand gemaach ginn no charakteristesche Fonctiounen, déi siichtbar sinn och ouni genetesch Studien. Esou Kanner ënnerscheeden sech duerch e klenge ronne Kapp, e flaach Gesiicht, e kuerzen an décke Hals mat enger Fal op der Réck vum Kapp, e Mongoloid Schlitt an den Aen, eng Verdickung vun der Zong mat engem déiwe Längsfurrow, décke Lippen, a verflaacht Aurikelen mat adherent Lappen. Vill wäiss Flecken ginn op der Iris vun den Aen festgestallt, erhéicht Gelenkmobilitéit a schwaache Muskeltonus ginn beobachtet.

D'Been an d'Äerm sinn däitlech verkierzt, d'kleng Fanger op den Hänn sinn gekraagt ​​a mat nëmmen zwou Flexiounsrillen ausgestatt. D'Handfläch huet eng transversal Groove. Et gëtt eng Deformitéit vun der Këscht, Strabismus, schlecht Gehör a Visioun oder hir Fehlen. Down Syndrom kann duerch kongenitalen Häerzfehler begleet ginn, Leukämie, Stéierungen vum Magen-Darmtrakt, Pathologie vun der Entwécklung vum Spinalkord.

Fir eng endgülteg Conclusioun ze zéien, gëtt eng detailléiert Etude vum Chromosomeset duerchgefouert. Modern speziell Techniken erlaben Iech den Zoustand vun engem Puppelchen mat Down Syndrom erfollegräich ze korrigéieren an un normal Liewen adaptéieren. D'Ursaachen vum Down Syndrom sinn net voll verstanen, awer et ass bekannt datt mat Alter et méi schwéier gëtt fir eng Fra e gesonde Kand ze ginn.

Wat maache wann e Kand mam Down Syndrom gebuer gëtt?

Wann näischt geännert ka ginn, ass d'Entscheedung vun enger Fra fir esou e Kand op d'Welt ze bréngen onverännerlech an d'Erscheinung vun engem ongewéinleche Puppelchen gëtt e Fakt, dann beroden Experten Mammen direkt no der Diagnostik vun engem Kand mam Down Syndrom fir Depressioun ze iwwerwannen an alles ze maachen. datt d'Kand sech selwer dénge kann. A verschiddene Fäll sinn chirurgesch Interventiounen néideg fir eng bestëmmte Pathologie ze eliminéieren, dat gëllt fir den Zoustand vun den internen Organer.

Et sollt op 6 an 12 Méint duerchgefouert ginn, an an Zukunft eng jährlech Kontroll vun der funktionneller Fäegkeet vun der Schilddrüs. Vill verschidde speziell Programmer goufen erstallt fir dës Kärelen un d'Liewen unzepassen. Vun den éischte Wochen vum Liewen sollt et enk Interaktioun tëscht Elteren an dem Kand sinn, d'Entwécklung vun der Motorik, kognitiven Prozesser an d'Entwécklung vun der Kommunikatioun. No 1,5 Joer kënnen d'Kanner Gruppecoursen besichen fir sech op d'Spillschoul virzebereeden.

Am Alter vun 3, e Kand mat Down Syndrom an engem Spillschoul identifizéiert, Elteren ginn him d'Méiglechkeet zousätzlech speziell Klassen ze kréien, kommunizéieren mat Kollegen. De gréissten Deel vun de Kanner studéiere selbstverständlech a spezialiséierte Schoulen, awer allgemeng Schoulen akzeptéieren heiansdo esou Kanner.

Hannerlooss eng Äntwert