Hypochromia ass e medizinesche Begrëff fir Verloscht vu Faarf an engem Organ, Tissu oder Zellen. Et kann besonnesch an der Dermatologie benotzt ginn fir hypochrom Hautflecken ze qualifizéieren oder an der Hämatologie fir hypochrom rout Bluttzellen ze designéieren.

An der Dermatologie ass Hypochromie e Begrëff benotzt fir op e Verloscht vun der Pigmentéierung an Integratiounen wéi d'Haut, d'Hoer a Kierperhaar ze bezéien. Et kann och benotzt gi fir e Verloscht vu Faarf an den Aen ze qualifizéieren.

Hypochromie gëtt verursaacht duerch e Mangel u Melanin, en natierleche Pigment produzéiert vu Melanocyten am Kierper a verantwortlech fir d'Faarf vun der Haut, Hoer, Kierperhaar an Aen. Hypochromie kann also verursaacht ginn duerch e Mangel an der Produktioun vu Melanin oder eng Zerstéierung vun dësem Pigment.

Mangel u Melanin kann vill Urspronk hunn. Et kann besonnesch wéinst enger Infektioun, enger Autoimmun Krankheet oder enger genetescher Krankheet sinn. Ënnert den Ursaache vun Hypochromie an der Dermatologie fanne mir zum Beispill:

• deroculokutan Albinismus, geprägt vun engem totale Mangel u Melanin an der Haut, Hoer, Kierperhaer an Aen;
• deelweis Albinismus oder Piebaldismus deen, am Géigesaz zum oculokutane Albinismus, nëmmen d'Haut an d'Hoer beaflosst;
• le vitiligo, eng autoimmun Krankheet déi eng progressiv Verschwanne vu Melanozyten verursaacht, Zellen am Ursprong vun der Synthese vu Melanin;
• derHypopituitarismus, geprägt vun enger Verhaftung vun hormonellen Sekretiounen aus der anteriorer Hypofyse déi zu Depigmentéierung vun den Integratiounen a Schleimhäute féiere kann;
• le tinea versicolor, eng Mykose déi zu der Erscheinung vu hypopigmentéierter Flecken resultéiere kann, och hypochrom Hautfleeg genannt.

D'Gestioun vun Hypochromie hänkt vun der Diagnos vum Dermatolog of. Am Fall vu Mykose kënnen anti-infektiiv Behandlungen zum Beispill ëmgesat ginn. A ville Fäll gëtt et de Moment keng Behandlung verfügbar. Präventiv Moossname ginn trotzdem empfohlen fir d'Entwécklung vun der Depigmentéierung ze limitéieren. Präventioun beinhalt d'Haut, d'Hoer an d'Aen ze schützen géint ultraviolet (UV) Strahlen.

An der Hämatologie ass Hypochromie e medizinesche Begrëff dee ka benotzt ginn fir op eng Anomalie an de roude Bluttzellen (roude Bluttzellen) ze referenzéieren. Mir schwätzen iwwer Hypochromie vun de roude Bluttzellen wa se anormal blass ausgesinn wärend enger Untersuchung mat der Färbungsmethod vum May-Grünwald Giemsa. Rout Bluttzellen ginn dann Hypochromen genannt.

D'Pallor vun de roude Bluttzellen weist e Mangel u Hämoglobin un. Tatsächlech ass Hämoglobin d'Element bannent roude Bluttzellen déi hinnen hir berühmt rout Faarf gëtt. Et ass och de Protein verantwortlech fir den Sauerstoff am Kierper ze transportéieren, dofir ass d'Wichtegkeet vun der séierer Gestioun vun der Hypochromie vu roude Bluttzellen.

An der Medizin gëtt dësen Hämoglobinmangel hypochrom Anämie genannt. Et ass charakteriséiert duerch en anormal nidderegen Niveau vum Hämoglobin am Blutt. Hypochromesch Anämie kann vill Ursaachen hunn, och:

• Eisenmangel (Eisenmangelanämie), e Spuerelement dat zur Synthese vum Hämoglobin bäidréit;
• en ierflechen genetesche Defekt, sou wéi Thalassämie.

Hypochrom rout Bluttzellen kënne mam May-Grünwald Giemsa Fleck observéiert ginn. Mat verschiddene Reagenz differenzéiert dës Method verschidde Populatioune vu Bluttzellen bannent engem Bluttprobe. Dës Faarf mécht et besonnesch méiglech rout Bluttzellen, oder rout Bluttzellen z'identifizéieren, déi un hirer rouder Faarf erkennbar sinn. Wann dës Bluttzellen anormal blass optrieden, gëtt se Hypochromie vun de roude Bluttzellen genannt.

Hypochromesch Anämie gëtt dacks diagnostizéiert andeems zwee Bluttparameter gemooss ginn:

• de mëttleren korpuskulären Hämoglobingehalt (TCMH), deen d'Quantitéit vum Hämoglobin an enger rouder Bluttzell moosst;
• déi mëttler korpuskulär Hämoglobinkonzentratioun (CCMH), déi entsprécht der mëttlerer Hämoglobinkonzentratioun pro rout Zell.

Mir schwätzen iwwer Hypochromie vu roude Bluttzellen an de folgende Fäll:

• TCMH manner wéi 27 µg pro Zell;
• CCMH manner wéi 32 g / dL.

D'Behandlung vun hypochromer Anämie hänkt vun hirem Hierkonft a Kurs of. Ofhängeg vum Fall kann den Hämoglobinmangel zum Beispill mat Eisen Ergänzung oder Bluttransfusioun behandelt ginn.

A méi schwéiere Fäll kann e Knochenmarkentransplantatioun néideg sinn.