Plasma Protein Elektrophorese: Diagnos an Interpretatioun

Plasma Protein Elektrophorese: Diagnos an Interpretatioun

Serum Protein Elektrophorese ass eng Untersuchung, déi aus engem Bluttest gemaach gëtt, wat d'Diagnostik an d'Iwwerwaachung vu ville Krankheeten erlaabt wéi monoklonal Immunoglobulin, Hypergammaglobulinemie a méi selten Hypogammaglobulinemie.

Wat ass Serum Protein Elektrophorese?

Serum Protein Elektrophorese (EPS) ass eng medizinesch Biologesch Untersuchung. Säin Zil ass d'Trennung vu Proteinen, déi am flëssege Deel vum Blutt (de Serum) präsent sinn. "Dës Proteine ​​spillen notamment eng Roll beim Transport vu ville Molekülle (Hormonen, Lipiden, Drogen, asw.), a sinn och an der Koagulatioun, der Immunitéit an der Ënnerhalt vum Blutdrock involvéiert. Dës Trennung wäert et méiglech maachen se z'identifizéieren an ze quantifizéieren ", präziséiert Dr Sophie Lyon, medizinesch Biolog.

Protein Analyse

No engem Bluttest ginn d'Proteine ​​​​duerch Migratioun an engem elektresche Feld analyséiert. "Si trennen dann no hirer elektrescher Ladung an hirem Molekulargewiicht, wat et méiglech mécht se z'identifizéieren an Anomalien ze gesinn." EPS erlaabt d'Trennung vu sechs Proteinfraktiounen, an der ofhuelender Uerdnung vun hirer Migratiounsgeschwindegkeet: Albumin (wat dat Haaptserumprotein ass, bei enger Präsenz vu ronn 60%), Alpha 1-Globulinen, Alpha 2-Globulinen, Beta 1-Globulin, Beta 2 Globulin a Gammaglobulinen. "Electrophoresis mécht et méiglech bestëmmte Pathologien ze diagnostizéieren verbonne mat schlechtem Fonctionnement vun der Liewer oder Nieren, zu enger Verännerung vun der immun Ofwier, zu entzündleche Symptomer oder zu bestëmmte Kriibs."

Indikatiounen fir eng EPS ze verschriwwen

D'Konditioune fir en EPS virzeschreiwen goufen vun der Haute Autorité de Santé (HAS) am Januar 2017 spezifizéiert. Den Haaptgrond firwat en EPS gemaach gëtt ass d'Sich no engem monoklonale Immunoglobulin (monoklonal Gammopathie oder Dysglobulinemie). Dëst wäert déi meescht vun der Zäit an der Géigend vu Gamma-Globulinen migréieren an heiansdo am Beräich vu Beta-Globulinen oder souguer Alpha2-Globulinen.

Wéini eng PSE auszeféieren?

Dir musst en EPS maachen wann Dir virun:

  • Héich Niveau vun zirkuléierend Proteinen;
  • Onerklärte Erhéijung vun der Sedimentatiounsquote (VS);
  • Widderholl Infektiounen, besonnesch bakteriell (Sich no engem Immundefizit verantwortlech fir Hypogammaglobulinemie);
  • Klinesch oder biologesch Manifestatiounen (Hyperkalzämie, zum Beispill) déi d'Optriede vu Myelom oder Bluttkrankheeten suggeréieren;
  • Verdacht op entzündleche Syndrom;
  • méiglecherweis cirrhosis;
  • All Exploratioun vun Osteoporose.

Referenzwäerter vun engem EPS

Ofhängeg vum Protein, sollten d'Referenzwäerter tëscht:

  • Albumin: 55 a 65% oder 36 a 50 g / L.
  • Alpha1 - Globulinen: 1 a 4% dh 1 a 5 g / L
  • .Alpha 2 - Globulinen: 6 an 10% oder 4 an 8 g / l
  • .Beta – Globulinen: 8 an 14% oder 5 an 12 g / L.
  • Gamma - Globulinen: 12 an 20% oder 8 an 16 g / L.

Interpretatioun vun der Elektrophorese

Elektrophorese wäert dann Gruppe vu verstäerkten oder reduzéierten Proteinen am Serum identifizéieren. "All Bluttprotein wäert Bande vu verschiddene Breet an Intensitéit bilden ofhängeg vun hirer Quantitéit. All charakteristesche "Profil" kann vum Dokter interpretéiert ginn ". Hie kann, wann néideg, zousätzlech Examen virschreiwen.

Anomalien identifizéiert vun der EPS

Ënnert den Anomalien fonnt:

  • Eng Ofsenkung vum Niveau vum Albumin (Hypoalbuminemie), wat duerch Ënnerernährung, Leberfehler, chronescher Infektioun, Myelom oder souguer Waasser Iwwerlaascht verursaacht ka ginn (Hämodilutioun).
  • Hyper-alpha2-Globulinemie an eng Ofsenkung vum Albumin si synonym mat engem entzündleche Staat. Eng Fusioun vun der Beta- a Gammafraktioun weist op Zirrhose.
  • Eng Ofsenkung vu Gamma-Globulinen (Hypogammaglobulinemie) gëtt beobachtet am Fall vun enger Dysfunktion vum Immunsystem. Op der anerer Säit erhéicht den Taux (Hypergammaglobulinemie) an enger Situatioun vu Myelom, monoklonal Gammopathien an Autoimmunerkrankungen (Lupus, rheumatoider Arthritis).
  • Eng Erhéijung vun Beta-Globuline kann d'Präsenz vun Eisenmangel, Hypothyroidismus oder Biliary Obstruktioun bedeiten.

Laut der HAS ass et recommandéiert de Patient fir weider Berodung ze schécken:

  • Wann d'klinesch Presentatioun vum Patient hematologesch Malignitéit suggeréiert (Schanken Schmerz, Verschlechterung vum allgemengen Zoustand, Lymphadenopathie, Tumorsyndrom);
  • am Fall vun enger biologescher Anomalie (Anämie, Hyperkalzämie, Nierenausfall) oder Imaging (Knachläsiounen) déi Uergelschued suggeréieren;
  • an der Verontreiung vu sou Symptomer, de Patient fir deen op d'mannst eng vun den éischte-Linn Untersuchungen anormal ass, oder deem säi serum monoklonale Immunoglobulin IgG ass? 15 g/l, IgA oder IgM? 10 g/l;
  • wann de Patient ënner 60 Joer ass.

Recommandéiert Behandlung

D'Behandlung vun enger Anomalie vun der Elektrophorese ass déi vun der Pathologie déi se opdeckt.

"Zum Beispill, am Fall vun totaler Hyperprotidämie wéinst Dehydratioun, wäert d'Behandlung Rehydratioun sinn. Wann et eng Erhéijung vun Alpha-Globulinen duerch en entzündleche Syndrom ass, gëtt d'Behandlung déi vun der Ursaach vun der Entzündung. An alle Fäll ass et den Dokter, deen mat dëser Untersuchung wéi och aner zousätzlech Untersuchungen (Blutttest, radiologeschen Test, asw.), d'Diagnos während der Konsultatioun stellt an d'Behandlung ugepasst un der Pathologie virschreift. fonnt“.

Hannerlooss eng Äntwert