Präventioun vu cystescher Fibrose (zystesch Fibrose)
Kënne mir verhënneren? |
Leider ass et net méiglech zystesch Fibrose bei engem Kand ze verhënneren, deem seng zwee CFTR Genen mutéiert sinn. D'Krankheet ass dann vun der Gebuert präsent, obwuel Symptomer méi spéit optrieden. |
Screening Moossnamen |
Koppelen mat Famill Geschicht vun der Krankheet (Fall vun zystescher Fibrose an der Famill oder Gebuert vun engem éischte betraffene Kand) genetesch Beroder fir hir Risiken ze wëssen fir e Kand mat der Krankheet op d'Welt ze bréngen. De geneteschen Beroder kann d'Elteren iwwer déi verschidde verfügbar Optiounen educéieren fir hinnen ze hëllefen eng informéiert Entscheedung ze treffen. Screening vun zukünfteg Elteren. An de leschte Jore kënne mir d'genetesch Mutatioun an zukünfteg Elteren erkennen, virun der Konzeptioun vum Puppelchen. Dësen Test gëtt normalerweis u Koppele mat enger Famillgeschicht vu zystesch Fibrose ugebueden (e Geschwëster mat der Bedingung, zum Beispill). Den Test gëtt op enger Probe vu Blutt oder Spaut gemaach. D'Zil ass et fir eng méiglech Mutatioun bei den Elteren ze screenen, wat se méiglecherweis d'Krankheet un hiert zukünfteg Kand iwwerdroe géifen. Maacht Iech awer bewosst datt d'Tester nëmmen 90% vun de Mutatiounen entdecken (well et vill Aarte vu Mutatiounen ginn). Prenatal Duerchmusterung. Wann d'Elteren en éischte Kand mat zystesch Fibrose gebuer hunn, kënne si vun enger prenatal Diagnos fir spéider Schwangerschaften. Prenatal Diagnos kann méiglech Mutatiounen am zystesche Fibrose Gen am Fetus erkennen. Den Test beinhalt d'Plazentagewebe nom 10e Woch vun Schwangerschaft. Wann d'Resultat positiv ass, kann d'Koppel dann entscheeden, jee no Mutatiounen, d'Schwangerschaft ofzeschléissen oder se weiderzemaachen. Preimplantatioun Diagnos. Dës Technik benotzt Düngung kënschtlech an erlaabt nëmmen Embryonen, déi net Träger vun der Krankheet sinn, am Gebärmutter ze implantéieren. Fir Elteren "gesond Träger", déi de Risiko net wëlle huelen, e Kand mat zystesch Fibrose op d'Welt ze bréngen, vermeit dës Method d'Implantatioun vun engem betroffenen Fetus. Nëmme verschidden Zentren fir medezinesch assistéiert Prokreatioun sinn autoriséiert dës Technik ze benotzen. Neigebueren Screening. D'Zil vun dësem Test ass Neigebuerener mat zystesch Fibrose z'identifizéieren fir hinnen déi néideg Behandlungen sou séier wéi méiglech ze bidden. D'Prognose an d'Liewensqualitéit sinn dann besser. Den Test besteet aus der Analyse vun engem Tropfen Blutt bei der Gebuert. A Frankräich gëtt dësen Test zënter 2002 systematesch bei der Gebuert duerchgefouert. |
Moossnamen fir Komplikatiounen ze vermeiden |
|