Le Turner Syndrom (heiansdo genannt gonadal Dysgenese) ass e genetesch Krankheet déi nëmmen Fraen betrëfft. D'Anormalitéit betrëfft ee vun den X Chromosomen (d'Geschlechtschromosomen). Turner Syndrom beaflosst ongeféier 1 op 2 Fraen a gëtt dacks e puer Joer no der Gebuert diagnostizéiert, wärend der Jugend. Déi grouss Symptomer si kuerz Statur an anormal Funktioun vun den Eierstokken. Den Turner Syndrom ass nom amerikaneschen Dokter benannt, deen et 1938 entdeckt huet, den Henri Turner.

Männer hu 46 Chromosomen dorënner zwee sougenannt Geschlechtschromosomen mam Numm XY. Déi genetesch Formel fir e Mann ass 46 XY. D'Fraen hunn och 46 Chromosomen dorënner zwee Geschlechtschromosomen genannt 46 XX. Déi genetesch Formel vun enger Fra ass dofir 46 XX. Bei Frae mam Turner Syndrom enthält déi genetesch Kombinatioun en eenzegen X Chromosom, sou datt d'genetesch Formel vun enger Fra mam Turner Syndrom 45 X0 ass. Entweder dës Fraen feelen en X Chromosom oder den X Chromosom existéiert, awer huet eng Anomalie genannt Läschen. Et gëtt dofir ëmmer e chromosomalen Mangel.