Biologen hunn déi ënnerierdesch Mechanismen vum Alterung fonnt

Verschidde Leit kucken méi al wéi hiren Alter, anerer net. Firwat geschitt dat? Wëssenschaftler aus China hunn d'Resultater vun enger Studie gemellt, déi d'Verbindung vun engem bestëmmte Gen mat virzäitegen Alterung weist. Wéinst der Präsenz vun dësem Gen gëtt en donkelt Pigment am Kierper produzéiert. Et gëtt ugeholl datt d'kaukasesch Rass mat enger wäisser Haut genee wéinst him erschéngt. Aus dësem Grond ass et néideg méi detailléiert d'Relatioun tëscht Alterung a Mutatiounen vun de wäissen Awunner vun Europa ze berücksichtegen.

Vill vun eis wëllen méi jonk wéi eisen Alter kucken, well mir iwwerzeegt sinn datt et an der Jugend, wéi an engem Spigel, d'Gesondheet vun enger Persoun reflektéiert. Tatsächlech, wéi duerch Fuerschung vun renomméierten Wëssenschaftler aus Dänemark a Groussbritannien bewisen ass, hëlleft eng Persoun externen Alter d'Längt vu sengem Liewen bestëmmen. Dëst ass direkt verbonne mat der Präsenz vun enger Korrelatioun tëscht Telomerlängt, wat e biomolekulare Marker ass, an externen Alter. Gerontologen, déi och Experten iwwer Alterung ronderëm d'Welt genannt ginn, plädéieren datt d'Mechanismen, déi d'drastesch Ännerung vum Erscheinungsbild bestëmmen, suergfälteg ënnersicht musse ginn. Dëst hëlleft fir déi lescht Verjéngungstechniken z'entwéckelen. Awer haut gëtt ze wéineg Zäit a Ressourcen fir esou Fuerschung gewidmet.

Méi kierzlech gouf eng grouss Studie vun enger Grupp vu chinesesche, hollännesche, briteschen an däitsche Wëssenschaftler duerchgefouert, déi Mataarbechter vun de gréisste wëssenschaftlechen Institutiounen sinn. Säin Zil war Genom-breet Associatiounen ze fannen fir den extrinseschen Alter mat Genen ze verbannen. Besonnesch betrëfft dëst d'Gravitéit vu Gesiichtsfalken. Fir dëst ze maachen, goufen d'Genome vu ronn 2000 eelere Leit a Groussbritannien suergfälteg studéiert. D'Sujete ware Participanten an der Rotterdam Studie, déi gemaach gëtt fir d'Faktoren ze klären, déi verschidde Stéierunge bei eelere Leit verursaachen. Ongeféier 8 Milliounen eenzel Nukleotidpolymorphismen, oder einfach SNPs, goufen getest fir festzestellen, ob et eng altersbedingt Relatioun war.

D'Erscheinung vun engem Snip geschitt wann Nukleotiden op DNA Segmenter oder direkt an engem Gen änneren. An anere Wierder, et ass eng Mutatioun déi en Allel erstellt, oder Variant vun engem Gen. Allele ënnerscheede sech vuneneen a verschiddene Schnëtt. Déi lescht hunn net e speziellen Effekt op näischt, well se net déi wichtegst Sektioune vun der DNA beaflossen. An dësem Fall kann d'Mutatioun profitabel oder schiedlech sinn, wat och gëlt fir d'Alterung vun der Haut am Gesiicht ze beschleunegen oder ze verlangsamen. Dofir stellt sech d'Fro op eng spezifesch Mutatioun ze fannen. Fir déi néideg Associatioun am Genom ze fannen, war et néideg, d'Sujeten a Gruppen opzedeelen fir eenzel Nukleotidsubstitutiounen entspriechend spezifesch Gruppen ze bestëmmen. D'Bildung vun dëse Gruppen geschitt ofhängeg vum Zoustand vun der Haut op de Gesiichter vun de Participanten.

Een oder méi Schnëtt, déi am meeschten optrieden, mussen am Gen verantwortlech sinn fir extern Alter. D'Experten hunn eng Etude iwwer 2693 Leit gemaach fir Schnëtt ze fannen déi d'Alterung vun der Gesiichtshaut bestëmmen, d'Verännerungen an der Gesiichtsform an der Hautfaarf an d'Präsenz vu Falten. Trotz der Tatsaach, datt d'Fuerscher net fäeg sinn eng kloer Associatioun mat Falten an Alter ze bestëmmen, gouf festgestallt datt eenzel Nukleotidsubstitutiounen am MC1R um siechzéngten Chromosom fonnt kënne ginn. Awer wa mir Geschlecht an Alter berücksichtegen, da gëtt et eng Associatioun tëscht den Allele vun dësem Gen. All Mënsch huet eng duebel Set vu Chromosomen, sou datt et zwou Kopien vun all Gen gëtt. An anere Wierder, mat engem normalen an engem mutanten MC1R, wäert eng Persoun ëm ee Joer méi al ausgesinn, a mat zwee mutanten Genen ëm 2 Joer. Et ass derwäert ze notéieren datt e Gen dat als mutéiert ugesi gëtt en Allel ass deen net fäeg ass en normale Protein ze produzéieren.

Fir hir Resultater ze testen, hunn d'Wëssenschaftler Informatioun iwwer ongeféier 600 eeler Awunner vun Dänemark benotzt, aus de Resultater vun engem Experiment geholl, deem säin Zweck war Falten an externen Alter vun enger Foto ze bewäerten. Zur selwechter Zäit goufen d'Wëssenschaftler am Viraus iwwer den Alter vun de Sujeten informéiert. Als Resultat war et méiglech eng Associatioun mat Schnëtt ze grënnen sou no wéi méiglech un der MC1R oder direkt dobannen. Dëst huet d'Fuerscher net gestoppt, a si hunn en aneren Experiment mat der Participatioun vun 1173 Europäer decidéiert. Zur selwechter Zäit waren 99% vun de Sujete weiblech. Wéi virdru war den Alter mam MC1R verbonnen.

D'Fro stellt sech: wat ass sou bemierkenswäert iwwer de MC1R Gen? Et ass ëmmer erëm bewisen datt et fäeg ass den Typ 1 Melanocortin Rezeptor ze codéieren, deen a bestëmmte Signalreaktiounen involvéiert ass. Als Resultat gëtt eumelanin produzéiert, wat en donkelt Pigment ass. Virdrun Studien hu bestätegt datt 80% vu Leit mat enger fairer Haut oder roude Hoer e mutéierte MC1R hunn. D'Präsenz vu Spinn dran beaflosst d'Erscheinung vun Altersflecken. Et huet sech och erausgestallt, datt d’Hautfaarf zu engem gewësse Mooss d’Relatioun tëscht Alter an Allele beaflosse kann. Dës Relatioun ass am meeschten ausgeschwat an deenen déi blass Haut hunn. Déi klengst Associatioun gouf bei Leit observéiert, deenen hir Haut Olivenueleg war.

Et ass derwäert ze bemierken datt MC1R d'Erscheinung vum Alter beaflosst, onofhängeg vun Altersflecken. Dëst huet uginn datt d'Associatioun gutt un aner Gesiichtsmerkmale kéint sinn. D'Sonn kann och e bestëmmte Faktor sinn, well mutéiert Allele rout a giel Pigmenter verursaachen, déi d'Haut net vun der ultravioletter Strahlung schützen. Trotzdem gëtt et keen Zweiwel un der Stäerkt vum Veräin. No de meeschte Fuerscher ass MC1R fäeg mat anere Genen ze interagéieren, déi an oxidativen an entzündleche Prozesser involvéiert sinn. Weider Fuerschung ass néideg fir d'molekulare a biochemesch Mechanismen z'entdecken déi d'Hautalterung bestëmmen.

Hannerlooss eng Äntwert