D'Iris gehéiert zum optesche System vum Auge, et reguléiert d'Quantitéit u Liicht, déi duerch de Pupill passéiert. Et ass de faarwege Deel vum Auge.

D'Iris ass en Element vun der Knollen vum Auge, et gehéiert zu senger vaskulärer Tunika (Mëttschicht). Et läit virun dem Auge, tëscht der Cornea an der Lens, an der Kontinuitéit vum Choroid. Et gëtt an der Mëtt vum Pupill duerchgebrach, wat et erlaabt datt d'Liicht an d'Ae kënnt. Et handelt op den Duerchmiesser vum Schüler duerch d'Aktioun vun kreesfërmeg glat Muskelen (Sphincter Muskel) a Strahlen (Dilator Muskel).

Schüler Kontroll

D'Iris variéiert d'Ouverture vum Schüler andeems d'Sphincter an d'Dilatatormuskelen kontraktéieren oder dilatéieren. Wéi eng Membran an enger Kamera, kontrolléiert se also d'Quantitéit u Liicht, déi an d'Ae kënnt. Wann d'Ae en Emgéigend Objet beobachtet oder d'Liicht hell ass, kontraktéiert de Sphinctermuskel: de Pupill strammt sech. Ëmgekéiert, wann d'Ae e wäitem Objet beobachtet oder wann d'Liicht schwaach ass, dréit den Dilatatormuskel sech zesummen: de Pupill erweidert, säin Duerchmiesser erhéicht an et léisst méi Liicht passéieren.

Aen Faarwen

D'Faarf vun der Iris hänkt vun der Konzentratioun vu Melanin of, e brong Pigment, deen och an der Haut oder an den Hoer fonnt gëtt. Wat méi héich d'Konzentratioun ass, wat d'Aen méi däischter sinn. Blo, gréng oder hazel Aen hunn mëttlere Konzentratioune.

Aniridie : féiert zu engem Fehlen vun der Iris. Et ass e geneteschen Defekt deen bei der Gebuert oder während der Kandheet erschéngt. Selten Pathologie, et beaflosst 1 / 40 Gebuerten pro Joer. D'Quantitéit u Liicht, déi an d'Ae erakënnt, gëtt net kontrolléiert: ze vill, et kann aner Strukture vum Auge beschiedegen. Aniridie ka komplizéiert ginn duerch Katarakt oder Glaukom, zum Beispill.

Okular Albinismus : genetesch Krankheet charakteriséiert duerch e Fehlen oder Reduktioun vu Melanin an der Iris an der Netzhaut. An dësem Fall erschéngt d'Iris blo oder gro mat engem roude reflektéierende Schüler wéinst de Bluttgefässer an der Transparenz. Dës Depigmentatioun ass wéinst der Fehlen oder Defizit vun Tyrosinase, en Enzym involvéiert an der Produktioun vu Melaninpigmenter. D'Symptomer observéiert sinn allgemeng:

• Nystagmus: ruckende Beweegunge vun den Aen
• Photophobie: Intoleranz vun den Ae géint d'Liicht déi Auge Schmerz verursaache kann
• eng Ofsenkung vun der visueller Akuitéit: Myopie, Hyperopie oder Astigmatismus kënne Leit mat Albinismus beaflossen.

Dës Depigmentatioun kann och d'Haut an d'Hoer beaflossen, mir schwätzen iwwer oculocutaneous Albinismus. Dës Krankheet féiert zu ganz hell Haut a ganz blass wäiss oder blond Hoer.

Heterochromie : allgemeng "Maueraen" genannt, et ass keng Krankheet, awer nëmmen eng kierperlech Charakteristik, déi zu engem partiellen oder totalen Ënnerscheed an der Faarf vun der Iris resultéiert. Et kann d'Irises vu béiden Aen beaflossen an erschéngt bei der Gebuert oder kann aus enger Krankheet wéi Katarakt oder Glaukom entstoen.

Heterochromia kann Hënn a Kazen beaflossen. Ënnert Promi gouf den David Bowie dacks als däischter Aen beschriwwen. Awer déi brong Faarf a sengem lénksen Auge war wéinst permanenter Mydriasis, d'Resultat vun engem Schlag, deen hien a sengem Teenager krut. Mydriasis ass déi natierlech Ausdehnung vum Schüler am Däischteren fir sou vill Liicht wéi méiglech an d'Ae ze bréngen. Fir de Bowie sinn d'Muskelen a senger Iris duerch de Schlag beschiedegt ginn, sou datt säi Pupill permanent erweidert an d'Faarf vu sengem Auge verännert.

Et gi keng Behandlungen fir dës Krankheeten. D'Beliichtung vun der Sonn vu Leit mat Albinismus kann Hautschued verursaachen an hire Risiko fir Hautkriibs ass héich. D'Weltgesondheetsorganisatioun (WHO) (6) réit dofir, Iech selwer vun der fréicher Kandheet ni un direktem Sonneliicht auszesetzen. Et ass recommandéiert en Hutt a Sonnebrëll ze droen, well déi depigmentéiert Iris net méi seng Roll als Barrière géint d'UV-Strahlen vun der Sonn spillt.

Iridologie : wuertwiertlech "Etude vun der Iris". Dës Praxis besteet aus Liesen an Interpretatioun vun der Iris fir den Zoustand vun eisem Kierper ze gesinn an eng Gesondheetscheck auszeféieren. Dës contestéiert Approche gouf ni wëssenschaftlech duerch Fuerschung validéiert.

Biometrie an Iris Identifikatioun

All Iris huet eng eenzegaarteg Struktur. D'Wahrscheinlechkeet fir zwee identesch Irisen ze fannen ass 1/1072, also onméiglech. Och identesch Zwillinge hunn verschidden Iris. Dës Charakteristik gëtt vu biometresche Firmen exploitéiert, déi Techniken entwéckelen fir Leit z'identifizéieren andeems se hir Iris erkennen. Dës Method gëtt elo weltwäit vun Zollautoritéiten, a Banken oder a Prisongen benotzt (8).

Firwat hunn Puppelcher blo Aen?

Bei der Gebuert sinn d'Melaninpigmenter déif an der Iris begruewen (9). Seng déif Schicht, déi blo-gro a Faarf ass, ass dann an Transparenz ze gesinn.

Dofir hunn e puer Puppelcher blo Aen. Iwwer de Wochen kann Melanin op d'Uewerfläch vun der Iris eropgoen an d'Faarf vun den Aen änneren. En Depot op der Uewerfläch vum Melanin verursaacht brong Aen, wärend wann et net eropgeet, d'Ae blo bleiwen. Awer de Phänomen beaflosst net all Puppelcher: déi meescht afrikanesch an asiatesch Puppelcher hu scho donkel Aen wann se gebuer ginn.

Blo Aen, eng genetesch Evolutioun

Ursprénglech haten all Männer brong Aen. Eng spontan genetesch Mutatioun beaflosst op d'mannst een Haaptaënfaarfgen, a blo Aen erschéngen. Laut enger 10 Studie (2008) ass dës Mutatioun viru 6000 bis 10 Joer erschéngen an ass aus engem eenzegen Vorfahren entstanen. Dës Mutatioun hätt dann un all Populatiounen verbreet.

Aner Erklärunge sinn awer och méiglech: dës Mutatioun kéint e puer Mol onofhängeg geschéien, ouni een eenzegen Urspronk, oder aner Mutatiounen kënnen och blo Aen verursaachen.