Déi meescht vun den Antibiotike, déi haut um Maart sinn, kommen aus den 80er Joren, de sougenannte Gëllenen Zäitalter vun der Antibiotiktherapie. Mir erliewen de Moment e grousst Disproportion tëscht der Nofro fir nei Medikamenter an hir Versuergung. Mëttlerweil, laut WHO, huet d'Post-Antibiotike Ära just ugefaang. Mir schwätzen mam Prof. dr hab. med. Waleria Hryniewicz.

  1. All Joer verursaachen Infektiounen mat Antibiotikeresistente Bakterien ca. 700 dausend. weltwäit Doudesfäll
  2. "Ongerecht an exzessiv Notzung vun Antibiotike huet gemengt, datt de Prozentsaz vun de resistente Stämme graduell eropgaange sinn, an zënter Enn vum leschte Joerhonnert e Lawinekarakter iwwerhuelen" - seet Prof. Waleria Hryniewicz
  3. Schwedesch Wëssenschaftler vu Bakterien vu grousser Wichtegkeet bei mënschlechen Infektiounen, wéi Pseudomonas aeruginosa a Salmonella enterica, hunn viru kuerzem de sougenannte Gar-Gen entdeckt, wat d'Resistenz géint eng vun den neisten Antibiotike bestëmmt - Plasomycin
  4. Laut Prof. Hryniewicz a Polen ass de seriöste Problem am Beräich vun der Infektiounsmedizin NewDelhi-Typ Carbapenemase (NDM) souwéi KPC an OXA-48

Monika Zieleniewska, Medonet: Et gesäit aus wéi wann mir géint Bakterien rennen. Engersäits stelle mir eng nei Generatioun vun Antibiotike mat engem ëmmer méi breet Spektrum vun Handlung vir, an op der anerer Säit ginn ëmmer méi Mikroorganismen resistent géint si ...

Prof. Waleria Hryniewicz: Leider gëtt dës Course vu Bakterien gewonnen, wat den Ufank vun enger post-antibiotescher Ära fir Medizin bedeite kéint. De Begrëff gouf fir d'éischt benotzt am "Report on Antibiotic Resistance" publizéiert vun der WHO am 2014. D'Dokument betount datt elo, souguer mëll Aids kann fatal ginn an et ass keng apokalyptesch Fantasie, mee e richtegt Bild.

Eleng an der Europäescher Unioun goufen et 2015 Aarbechtsplazen an 33. Doudesfäll duerch Infektiounen mat multiresistente Mikroorganismen, fir déi keng efficace Therapie verfügbar war. A Polen ass d'Zuel vun esou Fäll op ongeféier 2200 geschat ginn. Wéi och ëmmer, den American Center for Infection Prevention and Control (CDC) zu Atlanta huet viru kuerzem gemellt datt an den USA wéinst ähnlechen Infektiounen all 15 Minutten. de Patient stierft. Laut den Schätzunge vun den Auteuren vum Bericht, deen vum Team vum eminente briteschen Economist J. O'Neill virbereet ass, verursaache all Joer an der Welt Antibiotik-resistente Infektiounen ca. 700 dausend. Doudesfäll.

  1. Liest och: D'Antibiotike stoppen ze schaffen. Gëtt et geschwënn keng Medikamenter fir Superbugs?

Wéi erkläre Wëssenschaftler d'Kris vun Antibiotike?

De Räichtum vun dëser Grupp vun Drogen huet eis Vigilanz reduzéiert. An de meeschte Fäll goufen resistente Stämme mat der Aféierung vun engem neien Antibiotikum isoléiert, awer dëst Phänomen war ufanks marginal. Awer et huet gemengt datt d'Mikroben woussten wéi se sech verteidegen. Wéinst der falscher an exzessiver Notzung vun Antibiotike ass de Prozentsaz vu resistente Stämme graduell eropgaang, e Lawine-ähnlechen Charakter zanter Enn vum leschte Joerhonnert unzehuelen.. Mëttlerweil sinn sporadesch nei Antibiotike agefouert ginn, sou datt et e grousst Disproportion tëscht der Demande, also der Demande no neien Drogen, an hirer Offer gouf. Wann adequat Handlung net direkt geholl gëtt, kënnen d'global Doudesfäll duerch Antibiotikresistenz op sou vill wéi 2050 Millioune pro Joer ëm 10 eropgoen.

Firwat ass d'Iwwerverbrauch vun Antibiotike schiedlech?

Mir mussen op d'mannst dräi Aspekter mat dësem Thema ëmgoen. Déi éischt ass direkt mat der Handlung vun engem Antibiotikum op Mënschen verbonnen. Denkt drun datt all Medikament Nebenwirkungen verursaache kann. Si kënne mild sinn, zB Iwwelzegkeet, fille sech méi schlëmm, awer si kënnen och liewensgeféierlech Reaktiounen verursaachen, wéi anaphylaktesche Schock, akuten Leberschued oder Häerzproblemer.

Ausserdeem stéiert den Antibiotikum eis natierlech bakteriell Flora, déi, andeems de biologesche Gläichgewiicht bewaacht gëtt, déi exzessiv Multiplikatioun vu schiedleche Mikroorganismen (z.B. Clostridioides difficile, Pilze) verhënnert, och déi géint Antibiotike resistent.

Den drëtten negativen Effekt vun der Antibiotike ass d'Generatioun vu Resistenz ënner eiser sougenannter normaler, frëndlecher Flora, déi et op Bakterien weiderginn kann, déi fäeg sinn schwéier Infektiounen ze verursaachen. Mir wëssen datt pneumokokken Resistenz géint Penicillin - e wichtege kausative Agent vu mënschlechen Infektiounen - aus mëndlechen Streptokokken koum, wat eis all gemeinsam ass ouni eis ze schueden. Op der anerer Säit, Infektioun mat resistenter Pneumokokkerkrankheet stellt e seriöse therapeuteschen an epidemiologesche Problem. Et gi vill Beispiller vun interspezifeschen Transfert vu Resistenzgenen, a wat méi Antibiotike mir benotzen, wat méi effizient dëse Prozess ass.

  1. Och liesen: Allgemeng benotzt Antibiotike kënnen Häerzproblemer verursaachen

Wéi entwéckelen Bakterien Resistenz géint allgemeng benotzt Antibiotike, a wéi eng Bedrohung stellt dat fir eis duer?

D'Mechanismen vun der Antibiotikresistenz an der Natur existéieren zënter Jorhonnerte, och virun hirer Entdeckung fir Medizin. Mikroorganismen, déi Antibiotike produzéieren, musse sech géint hir Effekter verteidegen an, fir net un hirem eegene Produkt ze stierwen, hunn se Resistenz Genen. Ausserdeem kënne se existéierend physiologesch Mechanismen benotzen fir Antibiotike ze bekämpfen: nei Strukturen ze kreéieren déi d'Iwwerliewe erméiglechen, an och alternativ biochemesch Weeër ze initiéieren wann d'Drogen natierlech blockéiert ass.

Si aktivéieren verschidde Verteidegungsstrategien, zB d'Antibiotik auspompelen, stoppen et an d'Zelle anzegoen, oder deaktivéieren se mat verschiddene modifizéierende oder hydrolyséierende Enzymen. En exzellent Beispill sinn déi ganz verbreet Beta-Laktamasen, déi déi wichtegst Gruppen vun Antibiotike hydrolyséieren, wéi Penicillinen, Cephalosporine oder Carbapenems.

Et gouf bewisen datt den Taux vun der Entstoe a Verbreedung vu resistente Bakterien hänkt vum Niveau an dem Muster vum Antibiotikumkonsum of. A Länner mat enger restriktiver Antibiotikepolitik gëtt d'Resistenz op engem nidderegen Niveau gehal. Zu dëser Grupp gehéieren zum Beispill déi skandinavesch Länner.

Wat heescht de Begrëff "Superbugs"?

Bakterien si Multi-Antibiotike-resistent, also si sinn net ufälleg fir Éischt-Linn oder souguer zweet-Linn Medikamenter, also déi effektivsten a sécherste, dacks resistent géint all verfügbare Medikamenter. De Begrëff gouf ursprénglech op Methicillin a Vancomycin-onsensibel multibiotik-resistente Stämme vum Staphylococcus aureus applizéiert. De Moment gëtt et benotzt fir Stämme vu verschiddenen Arten ze beschreiwen déi Multi-Antibiotikresistenz weisen.

An d'Alarm Pathogenen?

D'Alarm Pathogenen sinn Superbugs, an hir Zuel geet dauernd erop. D'Erkennung vun hinnen an engem Patient soll en Alarm ausléisen a besonnesch restriktiv Moossnamen ëmsetzen, déi hir weider Verbreedung verhënneren. Alarm Pathogenen stellen haut eng vun de gréissten medizineschen Erausfuerderunge virDëst ass souwuel wéinst bedeitende Aschränkungen vun therapeutesche Méiglechkeeten a verstäerkten Epidemie Charakteristiken.

Zuverlässeg mikrobiologesch Diagnostik, korrekt funktionéierend Infektiounskontrollteams an epidemiologesch Servicer spillen eng grouss Roll fir d'Verbreedung vun dëse Stämme ze limitéieren. Virun dräi Joer huet d'WHO, op Basis vun enger Analyse vun der Antibiotikresistenz an de Memberstaaten, multiresistente Bakterienaarten an dräi Gruppen opgedeelt, jee no der Urgence vun der Aféierung vun neien effektiven Antibiotike.

Déi kritesch wichteg Grupp enthält Darmstécker, wéi Klebsiella pneumoniae an Escherichia coli, an Acinetobacter baumannii a Pseudomonas aeruginosa, déi ëmmer méi resistent géint Last-Auswee Medikamenter sinn. Et gëtt och eng Mykobakterie Tuberkulose resistent géint Rifampicin. Déi nächst zwou Gruppen abegraff, ënner anerem multiresistant staphylococci, Helicobacter pylori, gonococci, souwéi Salmonella spp. an Pneumokokken.

D'Informatioun déi d'Bakterien verantwortlech fir Infektiounen ausserhalb vum Spidol sinn op dëser Lëscht. Déi breet Antibiotikresistenz tëscht dëse Pathogenen kann bedeiten datt infizéiert Patienten fir d'Spidolbehandlung solle referéiert ginn. Awer och an medezineschen Institutiounen ass d'Wiel vun der effektiver Therapie limitéiert. D'Amerikaner hunn d'Gonokokken an der éischter Grupp abegraff net nëmme wéinst hirer Multi-Resistenz, awer och wéinst hirem extrem effektive Wee vun der Verbreedung. Also, wäerte mir geschwënn Gonorrhea am Spidol behandelen?

  1. Liest och: Schwéier sexuell iwwerdrobar Krankheeten

Schwedesch Wëssenschaftler hunn an Indien Bakterien entdeckt, déi en Antibiotikresistenzgen enthalen, de sougenannte Gen Gar. Wat ass et a wéi kënne mir dëst Wëssen benotzen?

D'Erkennung vun engem neie GAR Gen ass mat der Entwécklung vun der sougenannten Ëmwelt- metagenomics assoziéiert, dh d'Etude vun all DNA kritt aus natierlechen Ëmfeld, déi erlaabt eis och microorganisms z'identifizéieren, datt mir net an engem Labo wuessen kann. D'Entdeckung vum Gar-Gen ass ganz beonrouegend well et d'Resistenz géint eng vun den neisten Antibiotike bestëmmt - plazomycin - lescht Joer registréiert.

Héich Hoffnungen goufen drop geluecht, well et héich aktiv war géint Bakteriestämme, déi resistent géint déi eeler Medikamenter an dëser Grupp (Gentamicin an Amikacin) resistent waren. Eng aner schlecht Neiegkeet ass datt dëst Gen op engem mobilen geneteschen Element läit, deen en Integron genannt gëtt a kann horizontal verbreet sinn, an dofir ganz effizient, tëscht verschiddene Bakterienarten och a Präsenz vu Plasomycin.

De Gar-Gen gouf vu Bakterien vu grousser Wichtegkeet bei mënschlechen Infektiounen isoléiert, wéi Pseudomonas aeruginosa a Salmonella enterica. Fuerschung an Indien betrëfft Material gesammelt vum Buedem vun engem Floss, an deen Kläranlag entlooss gouf. Si hunn déi verbreet Verbreedung vu Resistenzgenen an der Ëmwelt duerch onverantwortlech mënschlech Aktivitéiten gewisen. Dofir iwwerleeë schonn eng Rei Länner Ofwaasser ze desinfizéieren ier se an d'Ëmwelt entlooss gëtt. Schwedesch Fuerscher ënnersträichen och d'Wichtegkeet fir Resistenzgenen an der Ëmwelt z'entdecken an der éischter Etapp vun der Aféierung vun all neien Antibiotikum, a souguer ier se vu Mikroorganismen erfaasst ginn.

  1. Viruliesen: Wëssenschaftler vun der Universitéit vu Göteborg hu festgestallt, datt e bis elo onbekannte Gen fir Antibiotikresistenz sech verbreet huet

Et schéngt, datt mir - wéi am Fall vu Viren - virsiichteg sinn, ökologesch Barrièren an interkontinentalen Tourismus ze briechen.

Net nëmmen den Tourismus, mee och verschidden Naturkatastrophen wéi Äerdbiewen, Tsunamien a Kricher. Wann et drëm geet déi ökologesch Barrière duerch Bakterien ze briechen, ass e gutt Beispill déi séier Erhéijung vun der Präsenz vun Acinetobacter baumannii an eiser Klimazon.

Et huet mam Éischte Golfkrich ze dinn, vu wou et an Europa an d'USA héchstwahrscheinlech duerch zréck Zaldoten bruecht gouf. Hien huet do excellent Liewensbedingunge fonnt, besonnesch am Kontext vun der globaler Erwiermung. Et ass en Ëmweltmikroorganismus, an dofir mat ville verschiddene Mechanismen dotéiert, déi et erlaben ze iwwerliewen a multiplizéieren. Dëst sinn zum Beispill d'Resistenz géint Antibiotike, géint Salzer, dorënner Schwéiermetaller, an d'Iwwerliewe bei Konditioune mat héijer Fiichtegkeet. Acinetobacter baumannii ass ee vun de schlëmmste Probleemer vun nosokomialen Infektiounen op der Welt haut.

Ech wëll awer besonnesch op d'Epidemie oppassen, oder éischter eng Pandemie, déi eis dacks opmierksam mécht. Et ass d'Verbreedung vu multiresistente Bakteriestämme wéi och déi horizontal Verbreedung vu Resistenzdeterminanten (Genen). Resistenz entsteet duerch Mutatiounen a chromosomal DNA, awer och duerch den horizontalen Transfert vu Resistenzgenen, zB op Transposonen a Konjugatiounsplasmiden, an d'Acquisitioun vu Resistenz als Resultat vun der genetescher Transformatioun kritt. Et ass besonnesch effektiv an Ëmfeld wou Antibiotike wäit benotzt a mëssbraucht ginn.

Wat de Bäitrag vum Tourismus a laange Reesen zur Verbreedung vun der Resistenz ugeet, ass déi spektakulärst d'Verbreedung vu Stämme vun Darmstäbchen, déi Carbapenemasen produzéieren, déi fäeg sinn all Beta-Laktam Antibiotike ze hydrolyséieren, dorënner Carbapenems, eng Grupp vun Drogen besonnesch wichteg an der Behandlung vu schwéiere Krankheeten. Infektiounen.

A Polen ass déi heefegst Carbapenemase vum NewDelhi Typ (NDM), souwéi KPC an OXA-48. Si goufen eis wahrscheinlech aus Indien, USA an Nordafrika respektiv bruecht. Dës Stämme hunn och Genen fir Resistenz géint eng Rei aner Antibiotike, déi d'therapeutesch Optiounen wesentlech limitéieren, se als Alarm Pathogenen klassifizéieren. Dëst ass sécherlech de seriöste Problem am Beräich vun der Infektiounsmedizin a Polen, an d'Zuel vun de Fäll vun Infektiounen an Träger bestätegt vum National Reference Center for Antimicrobial Susceptibility ass scho méi wéi 10 iwwerschratt.

  1. Viruliesen: A Polen gëtt et eng Lawine vu Leit, déi mat der déidlecher New Delhi Bakterie infizéiert sinn. Déi meescht Antibiotike funktionnéieren net fir hatt

Laut der medezinescher Literatur, méi wéi d'Halschent vun de Patienten sinn net a Bluttinfektiounen gerett, déi duerch den Darmbazilli verursaacht ginn, déi Carbapenemasen produzéieren. Och wann nei Antibiotike aktiv géint Carbapenemase produzéierende Stämme agefouert goufen, hu mir nach ëmmer keen Antibiotikum effektiv an der Behandlung vun NDM.

Verschidde Studien goufen publizéiert, déi dat weisen eisen Verdauungstrakt ass liicht koloniséiert mat lokalen Mikroorganismen wärend interkontinentale Reesen. Wa resistente Bakterien do heefeg sinn, importéiere mir se do wou mir wunnen a si bleiwen e puer Woche bei eis. Zousätzlech, wa mir Antibiotike huelen déi resistent géint si sinn, gëtt et e erhéicht Risiko fir hir Verbreedung.

Vill vun de Resistenzgenen, déi an de Bakterien identifizéiert ginn, verantwortlech fir mënschlech Infektiounen, sinn ofgeleet vun Ëmwelt- an zoonoteschen Mikroorganismen. Also ass eng Pandemie vun engem Plasmid, deen de Colistin Resistenz Gen (mcr-1) droen, viru kuerzem beschriwwe ginn, wat sech an Enterobacterales Stämme op fënnef Kontinenter bannent engem Joer verbreet huet. Et gouf ursprénglech vu Schwäin a China isoléiert, duerno a Gefligel a Liewensmëttelprodukter.

Viru kuerzem gouf vill iwwer Halicin geschwat, en Antibiotikum erfonnt vu kënschtlecher Intelligenz. Ersetzen Computeren effektiv Leit bei der Entwécklung vun neien Drogen?

D'Sich no Drogen mat den erwaarten Eegeschafte mat kënschtlecher Intelligenz schéngt net nëmmen interessant, awer och ganz wënschenswäert. Vläicht géif dëst Iech eng Chance ginn déi ideal Drogen ze kréien? Antibiotike déi kee Mikroorganismus widderstoen kann? Mat der Hëllef vun den erstallte Computermodeller ass et méiglech Millioune vu chemesche Verbindungen a kuerzer Zäit ze testen an déi villverspriechendst a punkto antibakteriell Aktivitéit ze wielen.

Just esou eng "entdeckt" dat neit Antibiotikum ass Halicin, deen säin Numm un den HAL 9000 Computer aus dem Film "2001: A Space Odyssey" verdankt.. Studien vu senger in vitro Aktivitéit géint de multiresistente Acinetobacter baumannii Stamm sinn optimistesch, awer et funktionnéiert net géint Pseudomonas aeruginosa - en anere wichtege Spidol Pathogen. Mir beobachten ëmmer méi Propositioune vu potenziellen Drogen, déi duerch déi uewe genannte Methode kritt ginn, wat et erlaabt déi éischt Phase vun hirer Entwécklung ze verkierzen. Leider ginn et nach ëmmer Déier- a Mënschstudien fir d'Sécherheet an d'Effizienz vun den neien Drogen ënner realen Infektiounsbedingungen ze bestëmmen.

  1. Liest och: Et ass einfach d'Krankheet ze fänken ... an engem Spidol. Wat kënnt Dir infizéiert kréien?

Wäerte mir also an Zukunft d'Aufgab vun der Schafung vun neien Antibiotike u richteg programméiert Computeren zouvertrauen?

Dat geschitt schonn deelweis. Mir hunn enorm Bibliothéike vu verschiddene Verbindunge mat bekannten Eegeschaften a Mechanismen vun der Handlung. Mir wëssen, wéi eng Konzentratioun, jee no der Dosis, erreechen se an de Stoffer. Mir kennen hir chemesch, kierperlech a biologesch Charakteristiken, dorënner Toxizitéit. Am Fall vun antimikrobiellen Drogen musse mir ustriewen fir d'biologesch Charakteristiken vum Mikroorganismus grëndlech ze verstoen, fir deen mir en effektiven Medikament entwéckelen wëllen. Mir mussen de Mechanismus wëssen fir Läsionen a Virulenzfaktoren ze verursaachen.

Zum Beispill, wann en Toxin fir Är Symptomer verantwortlech ass, sollt de Medikament seng Produktioun ënnerdrécken. Am Fall vu Multi-Antibiotike-resistente Bakterien ass et néideg iwwer d'Mechanismen vun der Resistenz ze léieren, a wa se aus der Produktioun vun engem Enzym resultéieren, deen den Antibiotikum hydrolyséiert, sichen mir no sengen Inhibitoren. Wann eng Rezeptor Ännerung de Resistenzmechanismus erstellt, musse mir een fannen deen eng Affinitéit dofir huet.

Vläicht sollte mir och Technologien entwéckelen fir den Design vun "Mooss-made" Antibiotiken, ugepasst op d'Bedierfnesser vu spezifesche Leit oder op spezifesch Bakteriestämme?

Et wier super, awer ... am Moment, an der éischter Phas vun der Behandlung vun enger Infektioun, wësse mir normalerweis net den etiologesche Faktor (deen d'Krankheet verursaacht), also fänken mir d'Therapie mat engem Medikament mat engem breet Spektrum vun Handlung un. Eng bakteriell Aart ass normalerweis verantwortlech fir vill Krankheeten, déi a verschiddene Stoffer vu verschiddene Systemer optrieden. Loosst eis als Beispill de gëllene Staphylokokken huelen, deen ënner anerem Hautinfektiounen, Pneumonie, Sepsis verursaacht. Awer pyogene Streptokokken an Escherichia coli sinn och verantwortlech fir déiselwecht Infektiounen.

Eréischt nodeems Dir d'Kulturresultat vum mikrobiologesche Laboratoire kritt, wat net nëmmen erzielt wéi eng Mikroorganismus d'Infektioun verursaacht huet, awer och wéi seng Drogenempfindlechkeet ausgesäit, erlaabt Iech en Antibiotikum ze wielen deen op Är Bedierfnesser "geschnidde" ass. Notéiert och dat eng Infektioun verursaacht duerch dee selwechte Pathogen soss anzwousch an eisem Kierper kann en anert Medikament erfuerderenWell d'Effektivitéit vun der Therapie hänkt vu senger Konzentratioun op der Plaz vun der Infektioun an natierlech d'Sensibilitéit vum etiologesche Faktor. Mir brauchen dréngend nei Antibiotike, souwuel breet-Spektrum, wann den etiologesche Faktor onbekannt ass (empiresch Therapie) a schmuel, wa mir schonn e mikrobiologeschen Testresultat hunn (geziilt Therapie).

Wat iwwer Fuerschung iwwer personaliséierte Probiotiken déi eise Mikrobiom adäquat schützen?

Bis elo hu mir net fäeg Probiotike mat de gewënschten Charakteristiken ze konstruéieren, mir wësse nach ëmmer ze wéineg iwwer eise Mikrobiom a säi Bild a Gesondheet a Krankheet. Et ass extrem divers, komplizéiert, an d'Methoden vun der klassescher Zucht erlaben eis et net voll ze verstoen. Ech hoffen, datt déi méi a méi dacks ënnerholl metagenomesch Studien vum Magen-Darmtrakt wichteg Informatioun ubidden, déi geziilte Remediärinterventiounen am Mikrobiome erlaben.

Vläicht musst Dir och iwwer aner Behandlungsoptioune fir bakteriell Infektiounen denken, déi Antibiotike eliminéieren?

Mir mussen drun erënneren datt déi modern Definitioun vun engem Antibiotikum vun der ursprénglecher ënnerscheet, also nëmmen d'Produkt vum mikrobiellen Metabolismus. Fir et méi einfach ze maachen, Mir betruechten de Moment Antibiotike als all antibakteriell Medikamenter, och synthetesch, wéi Linezolid oder Fluoroquinolone. Mir sichen no den antibakterielle Eegeschafte vun Drogen, déi an anere Krankheeten benotzt ginn. Allerdéngs stellt sech d'Fro: Sollt Dir hir Dispositioun an den ursprénglechen Indikatiounen opginn? Wann net, wäerte mir wahrscheinlech Resistenz zu hinnen generéieren séier.

Et goufe vill Diskussiounen a Fuerschungsstudien iwwer eng aner Approche fir de Kampf géint Infektiounen wéi virdrun. Natierlech ass de effektivste Wee fir Impfungen z'entwéckelen. Wéi och ëmmer, mat sou enger grousser Villfalt vu Mikroben ass dëst net méiglech wéinst de Beschränkungen vun eisem Wëssen iwwer pathogene Mechanismen, souwéi aus techneschen a kosteneffektive Grënn. Mir beméien eis hir Pathogenizitéit ze reduzéieren, zB andeems d'Produktioun vun Toxine an Enzymen, déi wichteg sinn an der Pathogenese vun der Infektioun, limitéieren oder andeems se d'Méiglechkeet vun der Tissuekoloniséierung entzéien, wat normalerweis déi éischt Stuf vun der Infektioun ass. Mir wëllen datt se friddlech mat eis zesummeliewen.

____________________

Prof. dr hab. med. Waleria Hryniewicz ass e Spezialist am Beräich vun der medizinescher Mikrobiologie. Si huet den Departement fir Epidemiologie a Klinesch Mikrobiologie vum National Medicines Institute geleet. Si ass Presidentin vum National Antibiotic Protection Program, a war bis 2018 national Beroderin am Beräich vun der medizinescher Mikrobiologie.

D'Redaktioun recommandéiert:

  1. D'Mënschheet huet d'Coronavirus Pandemie eleng verdéngt - en Interview mam Prof. Waleria Hryniewicz
  2. Kriibs an all Famill. Interview mam Prof. Szczylik
  3. Mann beim Dokter. Interview mam Dr Ewa Kempisty-Jeznach, MD

Hannerlooss eng Äntwert