Inhalter
Wat ass Nuchal Transluzenz?
Nuchal Translucenz, wéi den Numm et scho seet, ass um Hals vum Fetus. Et ass wéinst engem klengen Detachement tëscht der Haut an der Wirbelsäule a entsprécht enger sougenannter anechoescher Zone (dat heescht déi während der Untersuchung keen Echo zréckginn). All Fetus hunn Nuchal Translucenz am éischten Trimester, awer d'Nuchal Translucenz geet dann ewech. Focus op Nuchal Translucenz.
Firwat moossen Nuchal Translucenz?
Miessung vun der Nuchal Translucenz ass den éischte Schrëtt am Screening fir chromosomal Krankheeten, a besonnesch fir Trisomie 21. Et gëtt och benotzt fir Abnormalitéiten an der lymphatescher Zirkulatioun a bestëmmte Häerzkrankheeten z'entdecken. Wann d'Miessung e Risiko weist, betruechten d'Dokteren et als "Ruffzeichen", en Ausléiser fir weider Fuerschung.
Wéini gëtt d'Mesure gemaach?
D'Nuchal Transluzenzmiessung soll während dem éischten Ultraschall vun der Schwangerschaft stattfannen, also tëscht 11 a 14 Woche Schwangerschaft. Et ass néideg datt d'Untersuchung zu dëser Zäit gemaach gëtt, well no dräi Méint verschwënnt d'Nuchal Translucenz.
Nuchal Translucenz: Wéi ginn d'Risiken berechent?
Bis zu 3 mm déck, nuchal Transluzenz gëtt als normal ugesinn. uewen, D'Risiken gi berechent baséiert op dem Alter vun der Mamm a vum Begrëff vun der Schwangerschaft. Wat méi al d'Fra ass, wat d'Risiken méi grouss sinn. Op der anerer Säit, wat d'Schwangerschaft am Moment vun der Messung méi fortgeschratt ass, wat de Risiko méi reduzéiert gëtt: wann den Hals op 4 Wochen 14 mm moosst, sinn d'Risiken manner wéi wann en 4 mm op 11 Wochen gemooss gëtt.
Nuchal Translucenzmiessung: ass et 100% zouverlässeg?
D'Nuchal Translucenzmiessung kann méi wéi 80% vun de Fäll vun Trisomie 21 erkennen, awer 5% vun de Fäll vun ze décke Hals ginn als falsch Positiver.
Dës Untersuchung erfuerdert ganz präzis Miesstechniken. Wärend engem Ultraschall kann d'Qualitéit vum Resultat verschlechtert ginn, zum Beispill duerch eng schlecht Positioun vum Fetus.
Nuchal Translucenzmiessung: wat nächst?
Um Enn vun dëser Untersuchung gëtt e Bluttest genannt Assay vu Serummarker un all schwangere Fraen ugebueden. D'Resultater vun dëser Analyse, kombinéiert mam Alter vun der Mamm an der Messung vun der Nuchaltransluzenz, maachen et méiglech, e Risiko vun der Trisomie ze bewäerten 21. Wann dëst héich ass, bitt den Dokter d'Mamm verschidde Méiglechkeeten: entweder e TGNI , net-invasiv prenatal. Screening (eng Bluttprobe vun der Mamm) oder eng Trophoblast Biopsie oder Amniocentese auszeféieren, méi invasiv .... Dës lescht zwee Tester maachen et méiglech de Karyotyp vum Fetus ze analyséieren a genee ze wëssen ob et eng chromosomal Krankheet huet. De Risiko vu Fehlgaass ass 0,1% fir déi éischt an 0,5% fir déi zweet. Soss ginn Häerz- a morphologesch Ultraschallen recommandéiert.