Covid-19 Infektioun mécht d'Bevëlkerung Suergen, well all Dag nei Leit infizéiert sinn. Juni 2, 2021 Fäll goufen a Frankräich bestätegt, oder méi wéi 5 Leit an 677 Stonnen. Zur selwechter Zäit, zënter dem Ufank vun der Pandemie, hunn d'Wëssenschaftler ronderëm d'Welt no engem Wee gesicht fir Populatiounen vun dësem neie Coronavirus ze schützen, mat Hëllef vun enger Impfung. Wou ass d'Fuerschung? Wat sinn d'Fortschrëtter an d'Resultater? Wéi vill Leit gi géint de Covid-19 a Frankräich geimpft? Wat sinn d'Nebenwirkungen? 

Covid-19 Infektioun an Impfung a Frankräich

Wéi vill Leit sinn bis haut geimpft?

Et ass wichteg d'Zuel vun de Leit ze differenzéieren déi kritt hunn Éischt Dosis Impfung géint Covid-19 vun geimpft Leit, déi krut zwou Dosen vun der mRNA Impfung vu Pfizer / BioNtech oder Moderna oder der AstraZeneca Impfung, elo Vaxzevria. 

Vum 2. Juni un, laut dem Gesondheetsministère, 26 176 709 D'Leit hunn op d'mannst eng Dosis vun der Covid-19 Impfung kritt, wat 39,1% vun der Gesamtbevëlkerung duerstellt. Ausserdeem, 11 220 050 Leit kruten eng zweet Sprëtz, oder 16,7% vun der Bevëlkerung. Als Erënnerung huet d'Impfungskampagne de 27. Dezember 2020 a Frankräich ugefaang. 

Zwee mRNA Impfungen sinn a Frankräich autoriséiert, déi vun Mot, zanter dem 24. Dezember an dee vum modern, zënter dem 8. Januar Fir dës mRNA Impfungen, zwou Dosen si gebraucht fir vum Covid-19 geschützt ze ginn. Zënter dem 2. Februar ass den Vaxzevria Impfung (AstraZeneca) ass a Frankräich autoriséiert. Fir immuniséiert ze ginn, brauch Dir och zwou Injektiounen. Déi ganz Populatioun kéint bis den 31. August 2021 geimpft ginn, esou de Gesondheetsminister Olivier Véran. Zënter dem 24. Abrëll ass den Impfung Janssen Johnson & Johnson gëtt an Apdikten verwalt.

Hei ass d'Zuel vun Leit voll geimpft, jee no Regioun, vum 2. Juni 2021:

Wien kann elo géint Covid-19 geimpft ginn?

D'Regierung follegt d'Empfehlungen vun der Haute Autorité de Santé. Kann elo géint de Coronavirus geimpft ginn:

• Leit vu 55 Joer a méi (dorënner Awunner an Altersheemer);
• vulnérabel Leit vun 18 Joer a méi a mat engem ganz héije Risiko vu schwéierer Krankheet (Kriibs, Nier Krankheet, Organtransplantatioun, rar Krankheet, Trisomie 21, zystesch Fibrose, etc.);
• Leit iwwer 18 Joer mat Komorbiditéiten;
• Leit mat Behënnerungen an spezialiséiert Empfang Zentren;
• schwangere Fraen aus dem zweeten Trimester vun der Schwangerschaft;
• Familljememberen vun immunocompromised Leit;
• Gesondheetsspezialisten a Fachleit am medezinesch-sozialen Secteur (inklusiv Ambulanzbegleeder), Heemhëllefen, déi mat vulnérabelen eelere a behënnerte Leit schaffen, Ambulanzbegleeder, Pompjeeën a Veterinären.

Zënter dem 10. Mee kënnen all Leit iwwer 50 Joer géint de Covid-19 geimpft ginn. Och zënter dem 31. Mee kënnen all franséisch Fräiwëlleger d'Anti-Covid Impfung kréien, " keng Altersgrenz ".

Wéi geimpft ze ginn?

Impfung géint Covid-19 gëtt nëmmen op Rendez-vous gemaach an no der Prioritéit Leit, definéiert vun der Impfstoff Strategie op de Recommandatiounen vun der Héich Autoritéit vun Gesondheet. Zousätzlech gëtt et no der Liwwerung vun Impfdosen duerchgefouert, dofir kënnen Differenzen ofhängeg vun de Regiounen observéiert ginn. Et gi verschidde Weeër fir Zougang zu engem Rendez-vous fir geimpft ze ginn: 

• kontaktéiert Ären behandelenden Dokter oder Apdikter;
• iwwer d'Doctolib Plattform (Rendez-vous mam Dokter), Covid-Pharma (Rendez-vous mam Apdikter), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
• Kritt lokal Informatioun vum Stadhaus, Ärem behandelenden Dokter oder Apdikter;
• gitt op d'Sante.fr Websäit fir d'Kontaktdetailer vum Impfzentrum am nootste bei Ärem Heem ze kréien;
• benotzt déi verschidde Plattformen, wéi Covidliste, vitemadose oder Covidantigaspi;
• Kontakt der nationaler Maut-gratis Nummer um 0800 009 110 (all Dag vun 6 bis 22 Auer op) fir an en Zenter no doheem ze riichten;
• an Entreprisen, Beruffsdokteren hunn d'Méiglechkeet fräiwëlleg Mataarbechter iwwer dem Alter vun Impfungen ze 55 a Leed vun Co-morbidities.

Wéi eng Fachleit kënnen Impfungen géint Covid-19 verwalten?

An engem Avis vun der Haute Autorité de Santé de 26. Mäerz ass d'Lëscht Gesondheetsspezialisten autoriséiert Impfunginjektiounen ze maachen breet. Kann géint Covid Impfungen:

• Apdikter, déi an enger Apdikt fir Indoor Benotzung schaffen, an engem Laboratoire fir medizinesch Biologieanalyse;
• Apdikteren, déi sech bei de Pompjees- a Rettungsdéngschter an de Pompjeesbataillon vu Marseille mellen;
• medezinesch radiology Techniker;
• Labo Techniker;
• medezinesch Studenten:
• vum zweete Joer vum éischten Zyklus (FGSM2), ënnerleien datt se virdru hir Infirmière Stage ofgeschloss hunn,
• am zweeten Zyklus an der Medezin, Odontologie, Apdikt a Maieutik an am drëtten Zyklus an der Medizin, Odontologie an Apdikt,
• am zweeten an drëtten Joer Pfleeg;
• Veterinären.

Impfung Iwwerwaachung a Frankräich

ANSM (National Medicines Safety Agency) publizéiert e wëchentleche Bericht iwwer de Potenzial Säit Effekter vun Impfungen géint Covid-19 a Frankräich.

A sengem Bericht weist d'ANSM un datt " de Komitee bestätegt nach eng Kéier déi ganz selten Optriede vun dësem thrombotesche Risiko, dee mat Thrombozytopenie oder Koagulatiounsstéierunge bei Leit, déi mat der AstraZeneca Impfung geimpft sinn, verbonne sinn. “. Wéi och ëmmer, de Risiko / Benefice Gläichgewiicht bleift positiv. Zousätzlech huet d'Europäesch Medikamenter Agentur de 7. Abrëll op enger Pressekonferenz zu Amsterdam ugekënnegt, datt Bluttgerinnung elo ee vun de rare Nebenwirkungen vun der AstraZeneca Impfung wier. Wéi och ëmmer, d'Risikofaktoren sinn bis elo net identifizéiert ginn. Och zwee Signaler ginn iwwerwaacht, well nei Fäll vu Gesiichtslähmung an akuter Polyradiculoneuropathie identifizéiert goufen.

Am Bericht vum 22. Mäerz huet de Komitee fir d'Pfizer Comirnaty Impfung deklaréiert 127 Fäll " gemellt kardiovaskulär an thromboembolesch Evenementer "Awer" Et gëtt keng Beweiser fir d'Roll vun der Impfung am Optriede vun dëse Stéierungen z'ënnerstëtzen. “. Wat d'Moderna Impfstoff ugeet, huet d'Agence e puer Fäll vu héije Blutdrock, Arrhythmie a Gürtel deklaréiert. Dräi Fäll" thromboembolesch Evenementer Sinn mat der Moderna Impfung gemellt an analyséiert, awer kee Link gouf fonnt.

Verschidde europäesch Länner, dorënner Frankräich, haten momentan suspendéiert an duerch " virsiichteg Prinzip »D'Benotzung vun AstraZeneca Impfung, no der Erscheinung vu verschiddene schwéiere Fäll vun enger Blutungskrankheet, wéi Thrombose. E puer Fäll vun thromboemboleschen Eventer sinn a Frankräich geschitt, fir méi wéi eng Millioun Injektiounen a goufen vun der Medikamenter Agentur analyséiert. Si huet ofgeschloss datt " de Benefice / Risiko Gläichgewiicht vun der AstraZeneca Impfung an der Préventioun vum Covid-19 ass positiv "An" d'Impfung ass net mat engem erhéicht Gesamtrisiko vu Bluttgerinnung assoziéiert “. Wéi och ëmmer, " e méigleche Link mat zwou ganz selten Forme vu Bluttgerinnung (disseminéiert intravaskulär Koagulatioun (DIC) a cerebral venöse Sinus Thrombose) verbonne mat engem Manktem u Bluttplättchen kann an dësem Stadium net ausgeschloss ginn ".

Impfungen a Frankräich autoriséiert 

De President vun der Republik ernimmt d'Impfungsstrategie fir Frankräich. Hie wëll eng séier a massiv Impfungscampagne organiséieren, déi de 27. Dezember ugefaang huet. Laut dem Staatschef ass d'Versuergung sécher. Europa hat scho 1,5 Milliarden Dosen vu 6 Laboratoiren (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca an Johnson & Johnson) bestallt, vun deenen 15% fir d'Fransousen gewidmet sinn. Klinesch Studien musse fir d'éischt vun der Medikamenter Agentur an der Haute Autorité de Santé validéiert ginn. Zousätzlech, e wëssenschaftleche Comité wéi och eng "Biergerkollektiv»Ginn fir d'Iwwerwaachung vun Impfpass a Frankräich geschaf.

Haut ass d'Zil vun der Regierung kloer: 20 Millioune Fransouse mussen Mëtt Mee geimpft ginn an 30 Millioune Mëtt Juni. D'Konformitéit mat dësem Impfplang kéint et erlaben datt all franséisch Fräiwëlleger iwwer 18 Joer bis Enn vum Summer geimpft ginn. Fir dëst ze maachen, setzt d'Regierung Mëttelen op Plaz, wéi:

• d'Ouverture vun 1 Impfungszentren géint Covid-700, fir Pfizer / BioNtech oder Moderna Impfungen u Leit iwwer 19 Joer ze verwalten;
• d'Mobiliséierung vun 250 Gesondheetsspezialisten fir d'Vaxzevria (AstraZeneca) an Johnson & Johnson Impfungen ze sprëtzen;
• eng Call-Campagne an eng speziell Nummer fir Leit iwwer 75 Joer, déi sech nach net géint de Covid-19 geimpft hunn.

• Pfizer / BioNtech's Comirnaty Impfung

Den 10. November huet den amerikanesche Laboratoire Pfizer ugekënnegt datt d'Etude iwwer seng Impfung weist " eng Effizienz vu méi wéi 90 %". Wëssenschaftler hu méi wéi 40 Leit rekrutéiert fir fräiwëlleg hiert Produkt ze testen. D'Halschent krut d'Impfung, während déi aner Halschent de Placebo krut. Hoffnung ass global wéi och d'Perspektiv vun enger Impfung géint de Coronavirus. Dëst ass gutt Neiegkeet, laut Dokteren, awer dës Informatioun sollt mat Vorsicht geholl ginn. Tatsächlech bleiwen vill wëssenschaftlech Detailer onbekannt. Fir de Moment ass d'Verwaltung zimmlech komplizéiert, well et noutwendeg ass zwou Injektiounen auszeféieren, vun engem Fragment vum genetesche Code vum Sars-Cov-000 Virus, ofgeschloss vuneneen. Et bleift och ze bestëmmen wéi laang d'Schutzimmunitéit dauert. Zousätzlech muss d'Effektivitéit op eeler Leit, vulnérabel a riskéiere fir sérieux Forme vum Covid-2 ze entwéckelen, well d'Produkt bis elo op gesonde Leit getest gouf.

Den 1. Dezember hunn de Pfizer / BioNtech Duo an den amerikanesche Laboratoire Moderna déi virleefeg Resultater vun hire klineschen Studien ugekënnegt. Hir Impfung ass, laut hinnen, 95% respektiv 94,5% effektiv. Si hunn Messenger RNA benotzt, eng nei an onkonventionell Technik am Verglach mat hire pharmazeuteschen Konkurrenten. 

Pfizer / BioNtech Resultater goufen an engem wëssenschaftleche Journal validéiert, D 'Lancet, Ufank Dezember. Dem amerikaneschen / däitschen Duo seng Impfung ass net fir Leit mat Allergien recommandéiert. Ausserdeem huet d'Impfungskampagne a Groussbritannien ugefaang, mat enger éischter Injektioun vun dëser Impfung, déi eng englesch Dame verwalt gouf.

D'US Medikamenter Agentur stëmmt Pfizer / BioNtech Impfung zënter 15. Dezember Eng Impfung Campagne huet an den USA ugefaangen. A Groussbritannien, Mexiko, Kanada a Saudi Arabien huet d'Populatioun scho ugefaang ze kréien éischt Injektioun vu BNT162b2 Impfung. Laut britesch Gesondheetsautoritéiten ass dëst Serum net recommandéiert fir Leit déi allergesch Reaktiounen op Impfungen, Medikamenter oder Liewensmëttel hunn. Dëse Rot follegt Nebenwirkungen, déi an zwee Leit observéiert ginn, déi eng Form vu schwéierer Allergie hunn.

Den 24. Dezember huet den Haute Autorité de Santé huet d'Plaz vun der mRNA Impfung bestätegt, entwéckelt vum Pfizer / BioNtech Duo, an der Impfungstrategie a Frankräich. Et ass also offiziell um Territoire autoriséiert. D'Anti-Covid Impfung, ëmbenannt Comirnaty®, ugefaang op 27. Dezember an engem Altersheem injizéiert ze ginn, well d'Zil ass prioritär Impfungen déi eeler Leit a Risiko vun eeschte Forme vun der Krankheet ze entwéckelen.

• Déi modern Impfung

Den 18. November huet de Moderna Laboratoire ugekënnegt datt seng Impfung 94,5% effektiv wier. Wéi de Pfizer Laboratoire ass d'Impfung vu Moderna eng Messenger RNA Impfung. Et besteet aus der Injektioun vun engem Deel vum genetesche Code vum Sars-Cov-2 Virus. Phas 3 klinesch Studien hunn de 27. Juli ugefaang an enthalen 30 Leit, 000% vun deenen e grousse Risiko si fir schwéier Forme vu Covid-42 z'entwéckelen. Dës Observatioune goufen fofzéng Deeg no der zweeter Injektioun vum Produkt gemaach. Moderna zielt 19 Milliounen Dosen vu senger "mRNA-20" Impfung fir d'USA ze liwweren a seet datt et prett ass tëscht 1273 Milliounen a 500 Milliarden Dosen weltwäit duerch 1 ze fabrizéieren.

Den 8. Januar ass d'Impfung entwéckelt vum Moderna Laboratoire a Frankräich autoriséiert.

• D'Covid-19 Vaxzevria Impfung, entwéckelt vun AstraZeneca / Oxford

De 1. Februar huet denEuropäesch Medikamenter Agentur läscht Impfung entwéckelt vun AstraZeneca / Oxford. Déi lescht ass eng Impfung déi en Adenovirus benotzt, e Virus anescht wéi Sars-Cov-2. Et ass genetesch modifizéiert fir de S Protein ze enthalen, präsent op der Uewerfläch vum Coronavirus. Dofir dréit den Immunsystem eng defensiv Reaktioun aus am Fall vun enger méiglecher Sars-Cov-2 Infektioun.

A senger Avis aktualiséiert d' Haute Autorité de Santé hir Empfehlungen fir Vaxzevria : et ass recommandéiert fir Leit vu 55 Joer a méi wéi och fir Gesondheetsspezialisten. Zousätzlech kënnen d'Heedwives an d'Apdikter d'Injektiounen maachen.

D'Benotzung vun der AstraZeneca Impfung war Mëtt Mäerz a Frankräich fir e puer Deeg suspendéiert. Dës Aktioun gëtt vun " virsiichteg Prinzip », No der Optriede vu Fäll vun Thrombose (30 Fäll - 1 Fall a Frankräich - an Europa fir 5 Millioune Leit geimpft). D'Europäesch Medikamenter Agentur huet dunn hiren Avis iwwer d'AstraZeneca Impfung erausginn. Si certifiéert datt hien ass " sécher an ass net mat engem erhéicht Risiko fir Thrombosebildung assoziéiert. D'Impfung mat dësem Serum ass den 19. Mäerz a Frankräich erëm opgaang.

• Janssen, Johnson & Johnson Impfung

Et ass eng viral Vektor Impfung, dank engem Adenovirus, e Pathogen deen sech vum Sars-Cov-2 ënnerscheet. D'DNA vum benotzte Virus gouf geännert sou datt et de Spike Protein produzéiert, präsent op der Uewerfläch vum Coronavirus. Dofir kann den Immunsystem sech am Fall vun enger Infektioun mam Covid-19 verteidegen, well et fäeg ass de Virus z'identifizéieren an seng Antikörper dergéint ze richten. D'Janssen Impfung huet verschidde Virdeeler, well et gëtt an eng eenzeg Dosis. Zousätzlech kann et an enger cooler Plaz an engem konventionelle Frigo gelagert ginn. Et ass 76% effektiv géint schwéier Forme vun der Krankheet. Johnson & Johnson Impfung ass an der Impfungsstrategie a Frankräich abegraff, vun der Haute Autorité de Santé, zënter dem 12. Mäerz Et soll Mëtt Abrëll a Frankräich ukommen.

Wéi funktionnéiert eng Impfung?

DNA Impfung 

Eng getest an effektiv Impfung dauert Joer fir ze designen. Am Fall vun Infektioun mam Covid-19, de Pasteur Institut erënnert drun datt d'Impfung net virum 2021 verfügbar ass. Fuerscher ronderëm d'Welt schaffen haart fir d'Bevëlkerung vum neie Coronavirus ze schützen, importéiert aus China. Si maachen klinesch Studien fir dës Krankheet besser ze verstoen an eng besser Gestioun vu Patienten z'erméiglechen. D'wëssenschaftlech Welt huet mobiliséiert sou datt verschidde Impfungen ab 2020 verfügbar sinn.

De Pasteur Institut schafft fir en dauerhaft Resultat ze liwweren géint den neie Coronavirus. Ënnert dem Numm vum Projet "SCARD SARS-CoV-2" entsteet en Déiermodell fir SARS-CoV-2 Infektioun. Zweetens wäerte se evaluéieren "Immunogenizitéit (Fäegkeet fir eng spezifesch Immunreaktioun ze induzéieren) an Effizienz (Schutzfäegkeet)". "DNA Impfungen hunn potenziell Virdeeler iwwer konventionell Impfungen, dorënner d'Fäegkeet fir eng méi breet Palette vun Typen vun Immunreaktiounen ze induzéieren."

Ronderëm d'Welt haut ginn ongeféier fofzeg Impfungen hiergestallt a bewäert. Dës Impfungen géint den neie Coronavirus wäert anscheinend nëmme fir e puer Méint effektiv sinn, wann net e puer Joer. Déi gutt Noriicht fir Wëssenschaftler ass datt de Covid-19 genetesch stabil ass, am Géigesaz zum HIV, zum Beispill. 

D'Resultater vun den neien Impfstoffversuche ginn bis den 21. Juni 2020 erwaart. Den Institut Pasteur huet de SCARD SARS-Cov-2 Projet gestart. D'Wëssenschaftler entwéckelen en DNA Impfungskandidat fir d'Effizienz vum Produkt ze bewäerten fir ze injizéieren an d'Fäegkeet fir Immunreaktiounen ze produzéieren.

Update 6. Oktober 2020 - Inserm huet Covireivac lancéiert, eng Plattform fir Fräiwëlleger ze fannen fir Covid-19 Impfungen ze testen. D'Organisatioun hofft 25 Fräiwëlleger ze fannen, iwwer dem Alter vun 000 a bei gudder Gesondheet. De Projet gëtt ënnerstëtzt vun der Ëffentlech Gesondheet Frankräich an der National Agentur fir Medikamenter a Gesondheetsprodukter Sécherheet (ANSM). De Site beäntwert scho vill Froen an eng gratis Nummer ass verfügbar um 18 0805 297. D'Fuerschung a Frankräich war vun Ufank un am Mëttelpunkt vum Kampf géint d'Pandemie, dank Studien iwwer Drogen a klineschen Studien fir eng sécher an effektiv Impfung. Et gëtt och jidderengem d'Méiglechkeet e Schauspiller géint d'Epidemie ze ginn, dank Covireivac. Um Datum vum Update gëtt et keen Impfung fir d'Covid-19 Infektioun ze bekämpfen. Wéi och ëmmer, Wëssenschaftler ronderëm d'Welt si mobiliséiert a sichen no efficace Behandlungen fir d'Pandemie ze stoppen. D'Impfung besteet aus enger Injektioun vum Pathogen, déi d'Schafung vun Antikörper géint de betreffend Agent verursaacht. D'Zil ass d'Reaktiounen vum Immunsystem vun enger Persoun ze provozéieren, ouni krank ze sinn.

Impfung vun RNAmessager

Traditionell Impfungen ginn aus dem inaktiven oder geschwächte Virus gemaach. Si zielen fir Infektiounen ze bekämpfen a Krankheeten ze vermeiden, dank den Antikörper, déi vun deenen vum Immunsystem produzéiert ginn, déi Pathogenen erkennen, fir se harmlos ze maachen. D'mRNA Impfung ass anescht. Zum Beispill, d'Impfung getest vum Moderna Laboratoire, genannt "MRNA-1273", Ass net aus dem Sars-Cov-2 Virus gemaach, mee aus Messenger Ribonukleinsäure (mRNA). Déi lescht ass e genetesche Code deen d'Zellen erzielt wéi se Proteine ​​maachen, fir den Immunsystem ze hëllefen Antikörper ze produzéieren, geduecht fir den neie Coronavirus ze bekämpfen. 

Wou sinn d'Covid-19 Impfungen bis haut?

Zwee Impfungen an Däitschland an den USA getest

D'US National Institutes of Health (NIH) huet de 16. Mäerz 2020 ugekënnegt datt et den éischte klineschen Test ugefaang huet fir eng Impfung géint den neie Coronavirus ze testen. Insgesamt 45 gesond Leit profitéiere vun dëser Impfung. De klineschen Test wäert iwwer 6 Wochen zu Seattle stattfannen. Wann den Test séier opgestallt gouf, gëtt dës Impfung eréischt an engem Joer vermaart, oder souguer 18 Méint, wann alles gutt geet. De 16. Oktober huet déi amerikanesch Impfung vum Johnson & Johnson Laboratoire seng Phase suspendéiert 3. Tatsächlech ass d'Enn vum klineschen Test verbonne mat der Optriede vun enger "onerklärter Krankheet" an engem vun de Fräiwëlleger. En onofhängege Comité fir Patientesécherheet gouf opgeruff fir d'Situatioun ze analyséieren. 

An Däitschland ass eng potenziell zukünfteg Impfung ënner Studie. Et gëtt vum CureVac Laboratoire entwéckelt, spezialiséiert op d'Entwécklung vun Impfungen déi genetesch Material enthalen. Amplaz eng manner aktiv Form vun engem Virus wéi konventionell Impfungen anzeféieren, sou datt de Kierper Antikörper mécht, sprëtzt CureVac Molekülle direkt an Zellen, déi de Kierper hëllefen sech géint de Virus ze verteidegen. D'Impfung entwéckelt vu CureVac enthält tatsächlech Messenger RNA (mRNA), e Molekül dat ausgesäit wéi DNA. Dëst mRNA erlaabt de Kierper de Protein ze maachen deen de Kierper hëlleft géint de Virus deen d'Covid-19 Krankheet verursaacht. Bis haut ass keng vun den Impfungen entwéckelt vu CureVac vermaart ginn. Op der anerer Säit huet de Laboratoire Ufank Oktober ugekënnegt datt klinesch Studien fir Phas 2 ugefaang hunn.

Sanofi a GSK starten hire klineschen Test op Mënschen

Sanofi huet genetesch d'Proteine ​​replizéiert, déi op der Uewerfläch präsent sinn klore Virus SARS-Cov-2. Wann op GSK, hie wäert bréngen "Seng Technologie fir adjuvant Impfungen fir pandemesch Notzung ze produzéieren. D'Benotzung vun engem Adjuvant ass besonnesch wichteg an enger pandemescher Situatioun well et d'Quantitéit u Protein erfuerderlech pro Dosis reduzéiere kann, sou datt d'Produktioun vun enger méi grousser Quantitéit vun Dosen erlaabt an doduerch hëlleft eng méi grouss Zuel vu Patienten ze schützen. Leit." En Adjuvant ass e Medikament oder Behandlung dat un en aneren bäigefüügt gëtt fir seng Handlung ze verbesseren oder z'ergänzen. D'Immunreaktioun wäert also méi staark sinn. Zesummen, vläicht wäerte se et fäerdeg bréngen eng Impfung während 2021 erauszebréngen. Sanofi, déi eng franséisch pharmazeutesch Firma ass, a GSK (Glaxo Smith Kline) schaffen Hand an Hand fir eng Entwécklung ze entwéckelen Impfung géint Covid-19 Infektioun, zanter dem Ufank vun der Pandemie. Dës zwou Firmen hunn innovativ Technologien. Sanofi dréit säin Antigen bäi; et ass eng Substanz déi dem Kierper friem ass, déi eng Immunantwort ausléist.

Update 3. September 2020 - D'Impfung géint Covid-19 entwéckelt vu Sanofi a GSK Laboratoiren huet eng Testphase op Mënschen gestart. Dëse Prozess ass randomiséiert a gëtt duebelblind duerchgefouert. Dës Testphase 1/2 betrëfft méi wéi 400 gesond Patienten, verdeelt an 11 Fuerschungszentren an den USA. An der Pressematdeelung vum Sanofi Laboratoire, vum 3. September 2020, gëtt gesot datt "lPreklinesch Studien weisen villverspriechend Sécherheet an Immunogenizitéit […] Sanofi a GSK stäerken d'Antigen- an d'Adjuvantproduktioun op mam Zil bis zu enger Milliard Dosen bis 2021 ze produzéieren".

Update Dezember 1 - Testresultater ginn erwaart während dem Mount Dezember ëffentlech gemaach ze ginn.

Aner Impfungen

De Moment sinn 9 Impfkandidaten an der Phas 3 weltwäit. Si ginn op Dausende vu Fräiwëlleger getest. Vun dësen Impfungen an der leschter Phas vum Test, 3 sinn amerikanesch, 4 si Chinesesch, 1 ass russesch an 1 ass britesch. Zwou Impfungen ginn och a Frankräich getest, awer sinn an enger manner fortgeschratter Etapp vun der Fuerschung. 

De Vladimir Putin huet ugekënnegt datt hien eng Impfung géint fonnt huet de Coronavirus, a Russland. D'wëssenschaftlech Welt ass skeptesch, wéinst der Geschwindegkeet mat där se entwéckelt gouf. D'Phas 3 huet awer all d'selwecht ugefaang, wat d'Tester ugeet. Fir de Moment sinn keng wëssenschaftlech Donnéeën presentéiert ginn.