DENAmniocentesis ass deen allgemengsten Test deen fir pränatal Diagnos benotzt gëtt. Et zielt e bëssen ze huelen amniotesch Flëssegkeet an deem bueden der Fetus. Dës Flëssegkeet enthält Zell an aner Substanzen déi fäeg sinn Schlësselinformatioun iwwer d'Gesondheet vum Fetus ze ginn. 

Amniocentesis gëtt normalerweis tëscht der 14. an 20. Woch vun der Schwangerschaft gemaach fir z'entdecken chromosomal Anomalie (haaptsächlech Down Syndrom oder Trisomie 21) souwéi bestëmmte kongenitale Mëssbildunge. Et kann praktizéiert ginn:

• wann den Alter vun der Mamm fortgeschratt ass. Vum Alter vu 35 sinn d'Risike vu Gebuertsdefekte méi héich.
• wann Blutt Tester an éischten Trimester Ultraschall e Risiko vun chromosomal abnormality weisen
• wann eng chromosomal Anomalie bei den Elteren existéiert
• wann de Puppelchen Abnormalitéiten am Ultraschall vun der 2^st Véierel

Wann Dir duerchgefouert gëtt, erlaabt d'Amniocentese och d'Geschlecht vum Fetus ze bestëmmen.

D'Untersuchung kann och méi spéit stattfannen, am drëtten Trimester vun der Schwangerschaft:

• fir ze kucken ob de Fetus d'Lunge entwéckelt huet
• oder fir eng Infektioun vun der Amniotflëssegkeet z'entdecken (zum Beispill am Fall vu Wuesstumsverzögerung).

D'Untersuchung gëtt vun engem Gebuertsdokter am Spidol gemaach. Hie kontrolléiert éischt d'Positioun vum Fetus an de Placenta duerch en Ultraschall auszeféieren. Dëst wäert als Guide während der Operatioun déngen.

D'Examen beinhalt d'Aféierung vun enger Nadel duerch de Bauch an de Gebärmutter. Eemol am Amnioteschack zitt den Dokter ongeféier 30 ml Flëssegkeet zréck an dann d'Nadel zréck. D'Punkturplaz ass mat enger Bandage bedeckt.

De ganzen Test dauert ongeféier 15 Minutten, an d'Nadel bleift nëmmen eng oder zwou Minutten am Gebärmutter.

Während der Untersuchung iwwerpréift den Dokter den Häerzfrequenz vum Fetus, souwéi den Blutdrock an d'Atmung vun der Mamm.

Bedenkt datt d'Blase vun der Mamm eidel muss sinn ier d'Untersuchung gemaach gëtt.

D'Amniotesch Flëss gëtt dann analyséiert fir:

• der ze etabléieren karyotyp fir Chromosomenanalyse
• bestëmmte Substanzen, déi an der Flëssegkeet präsent sinn, ze moossen, wéi Alpha-Fetoprotein (fir d'méiglech Existenz vun enger Fehlformatioun vum Nervensystem oder der Bauchmauer vum Fetus z'entdecken)

Amniocentesis ass eng invasiv Untersuchung déi zwee Haaptrisiken presentéiere kann:

• Fehlgaass, an ongeféier een op 200 bis 300 (je no Zentrum)
• Infektioun vum Gebärmutter (selten)

E 24 Stonne Rescht gëtt nom Test ugeroden. Et ass méiglech ze fillen Bauchkrämpfe.

Analyse Zäiten variéieren jee no Labo. Déi meescht Oft dauert et 3-4 Wochen fir de Fetal Karyotyp ze kréien, awer et kann méi séier sinn.

Wann d'Zuel vun den Zellen kritt an analyséiert genuch ass, sinn d'Conclusiounen vun chromosomal Studien bal absolut zouverlässeg.

Am Fall vun enger festgestallter Anomalie wäert d'Koppel d'Wiel hunn d'Schwangerschaft weiderzeféieren oder ze froen fir se ofzeschléissen. Et ass eng schwiereg Entscheedung déi exklusiv un hinnen ass.