De Verlaf vun enger Amniocentese

Eng Amniocentese kascht bannent 500 €. Ma maach der keng Suergen: si ass voll vun der Sozialversécherung ofgedeckt virausgesat datt de vun den Dokteren berechent Risiko méi wéi 1/250 ass.

No hunn lokaliséiert de Fetus duerch Ultraschall, den Gebuertsgynekolog desinizeiert d'Haut vum Bauch vun der Mamm. Ëmmer ënner Ultraschallkontroll fir de Puppelchen net ze beréieren, et dréckt eng ganz fein Nadel am Bauch awer e bësse méi laang wéi fir e Bluttest (ongeféier 15 cm). Eng Quantitéit vun 20 ml Amniotesch Flëss gëtt geholl an an de Labo fir Analyse geschéckt. D'Probe dauert nëmmen e puer Minutten. Et ass net net méi schmerzhaf wéi e Bluttest, ausser méiglecherweis wann d'amniotesch Flëssegkeet gesammelt gëtt. D'Mamm kann dann e Gefill vu Dichtheet fillen.

Amniocentese kann duerchgefouert ginn entweder am Büro vun Ärem Gebuertsdokter Gynäkolog oder an der Maternité, an engem Sall fir dësen Zweck virgesinn. Et brauch net keng speziell Virbereedung (net néideg op nüchternen Magen ze kommen oder Waasser am Viraus ze drénken, wéi fir en Ultraschall). a Rescht ass néideg, awer während 24 Stonnen dat wäert der amniocentesis no. De Rescht vun der Schwangerschaft geet dann normal vir (ausser an de rare Fäll wou d'Untersuchung Komplikatioune verursaacht oder wann eng Anomalie vum Fetus festgestallt gëtt). Am Fall vum Verloscht vun der Amniotesch Flëss an de Stonnen oder Deeg no der Probe, konsultéiert Äre Gynäkolog direkt.

Amniocentese: Etabléiere vum Fetal Karyotyp

Vun den Zellen vum Fetus präsent an der Amniotesch Flëss, e Fetal Karyotyp gëtt etabléiert, aus deem festgestallt ka ginn ob d'Zuel an d'Struktur vun de fetale Chromosomen normal sinn : 22 Pairen vun 2 Chromosomen, plus d'XX oder XY Pair, déi d'Geschlecht vum Puppelchen bestëmmt. D'Resultater ginn am ongeféier zwou Wochen. Aner Tester kënnen genetesch Anomalie erkennen. Déi heefegst ass d'Trophoblast Biopsie. Tëscht 10 a 14 Wochen Amenorrhea gemaach, dëst mécht et méiglech eng fréi Diagnos ze kréien, wat am léifsten ass, wann een op eng therapeutesch Enn vun der Schwangerschaft muss virgoen. Wéi och ëmmer, de Risiko vu Fehlgaass no dëser Untersuchung ass méi héich (ongeféier 2%). A Fetal Blutt Punktéierung am Nabelschnouer ass och machbar awer d'Indikatiounen bleiwen aussergewéinlech.

Amniocentese: de Risiko vu Fehlgaass, reell awer minimal

Zwëschen 0,5 an 1% vun de schwangere Fraen, déi Amniocentese gemaach hunn, hunn duerno Fehlgebitt.

Obschonn minimal ass, ass de Risiko vu Fehlgaass also reell, an dacks méi grouss wéi de Risiko datt de Puppelchen tatsächlech en Träger vun der Trisomie 21 ass. Ausserdeem, wann d'Amniocentese tëscht 26 an 34 Wochen gemaach gëtt, ass et net. méi e Risiko vu Fehlgaass awer eng Méiglechkeet vu virzäitegen Gebuert.

Eemol vum Dokter informéiert, kënnen d'Eltere wielen ob se dës Untersuchung maachen oder net. Et kann heiansdo, awer selten, néideg sinn fir d'Amniocentese erëm ze maachen wann d'Probe net erfollegräich ass oder wann de Karyotyp net etabléiert ass.

Amniocentese: Dem Sandrine seng Zeegnes

"Fir déi éischt Amniocentese war ech guer net virbereet. Ech war just 24 Joer aal an ech hat wierklech net geduecht datt ech esou Problemer hätt. Awer nom Bluttest um Enn vum éischten Trimester, de Risiko fir e Kand mam Down Syndrom ze kréien ass op 242/250 bewäert ginn. Mäi Gynäkolog huet mech dofir geruff fir eng Noutfall Amniocentese ze maachen (wann d'Schwangerschaft misst ofgeschloss ginn). Et huet mech schockéiert, well ech war scho ganz u mengem Puppelchen verbonnen. Op eemol kann ech et vläicht net halen. Ech hunn et wierklech schlecht geholl; Ech hu vill gekrasch. Glécklecherweis war mäi Mann do an huet mech vill ënnerstëtzt! Amniocentesis gouf vu mengem Gynäkolog a sengem Büro gemaach. Wärend d'Amniotesch Flëss gesammelt gouf, huet hie mäi Mann gefrot fir eraus ze kommen (fir datt hien net schlecht fillt). Ech erënnere mech net datt et schued huet, awer ech wënschen wierklech datt mäi Mann do gewiescht wier. Ech hätt mech méi berouegt gefillt. "

Amniocentese: Erwaart dat Schlëmmst, awer hoffen op dat Bescht

"Wann d'Probe geholl ass, musst Dir nach zwou Wochen oder dräi Wochen op d'Resultater waarden. Et ass wierklech schwéier. Wärend dëser schwiereger Zäit hunn ech meng Schwangerschaft ophalen, wéi wann ech net méi schwanger wier. Ech hu probéiert mech vun dësem Kand ze trennen am Fall wou ech misst en Ofdreiwung maachen. Ech hunn deemools gelidden, datt ech keng Ënnerstëtzung vun aneren Elteren hunn, déi datselwecht erlieft hunn oder vun Dokteren. Schlussendlech war ech ganz glécklech well d'Resultater gutt waren ... Eng grouss Erliichterung! Wéi ech fir d'zweete Kéier schwanger war, hunn ech de Verdacht, datt ech eng Amniocentese misst hunn. Also ech war besser virbereet. Bis zum Examen hunn ech keen Effort gemaach fir mech net un mäi Fetus ze befestigen. Nach eng Kéier hunn d'Resultater keng Abnormalitéiten gewisen a meng Schwangerschaft ass ganz gutt gaangen. Haut mäi Mann a Mount plangen en drëtt Kand ze hunn. An ech hoffen, datt ech nach eng Kéier vun dëser Iwwerpréiwung profitéiere konnt. Soss wäert ech net berouegt sinn ... ech wäert ëmmer Zweifel hunn ... "

Hannerlooss eng Äntwert