D'Marie Curie an d'Eleanor Roosevelt hunn ënner anerem un dëser ganz schwéierer a rarer Krankheet leiden. Aplastesch - oder aplastesch - Anämie geschitt wann de Knueweess net méi genuch hematopoietesch Stammzellen produzéiert. Wéi och ëmmer, dës sinn d'Quell vun alle Bluttzellen, vun deenen déi dräi Aarte sinn: rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Plättchen.

Aplastesch Anämie verursaacht also dräi Kategorien vu Symptomer. Éischtens, déi, déi gemeinsam sinn fir déi verschidden Aarte vun Anämie: entweder d'Zeeche vun engem Mangel u roude Bluttzellen - an dofir vun engem Mangel u Sauerstofftransport. Dann d'Symptomer, déi mam Mangel u wäiss Bluttzellen verbonne sinn (Schwachheet fir Infektiounen), a schliisslech de Mangel u Bluttplacken (Koagulatiounsstéierunge).

Et ass eng ganz rar Form vun Anämie. Ofhängeg vum Fall gëtt et genetesch erfaasst oder ierflecher. Dës Krankheet kann op eemol optrieden an eng kuerz Zäit daueren oder chronesch ginn. Eemol bal ëmmer fatal, aplastesch Anämie ass elo vill besser behandelt. Wéi och ëmmer, wann et net séier behandelt gëtt, wäert et verschlechtert ginn an zum Doud féieren. Erfolleg behandelt Patienten si méi wahrscheinlech aner Krankheeten spéider z'entwéckelen, dorënner Kriibs.

Dës Krankheet kann zu all Alter optrieden an beaflosst béid Männer a Fraen (awer et ass normalerweis méi eescht bei Männer). Et schéngt méi heefeg an Asien ze sinn wéi an den USA oder Europa.

Ursaachen

An 70% bis 80% vun de Fäll⁶, d'Krankheet huet keng bekannt Ursaach. Et gëtt dann gesot datt et eng primär oder idiopathesch aplastesch Anämie ass. Soss, hei sinn d'Faktoren, déi fir seng Optriede verantwortlech kënne sinn:

- Hepatitis (5%)

- Medikamenter (6%)

• Sels d'or
• Sulfamidés
• Chloramphenicol
• Net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter
• Anti-Schilddrüs Medikamenter (benotzt bei Hyperthyroidismus)
• Phenothiazinen
• Penicillamin
• Allopurinol

- Toxine (3%)

• Benzol
• Canthaxanthin

- Fënneft Krankheet - "Fouss-Hand-Mond" (Parvovirus B15)

- Schwangerschaft (1%)

- Aner rare Fäll

Et ass wichteg Plastesch Anämie vun anere Krankheeten ze differenzéieren, déi ähnlech sinn. Tatsächlech ass dëst Syndrom anescht wéi d'Anämien, déi a bestëmmte Kriibs fonnt goufen an hir Behandlung.

Et gëtt eng ierflech Form vun aplastescher Anämie genannt "Fanconi Anämie". Zousätzlech zu der aplastescher Anämie ze leiden, sinn d'Leit mat dësem extrem seltenen Zoustand méi kuerz wéi duerchschnëttlech an hunn verschidde Gebuertsdefekte. Normalerweis gi se virum Alter vun 12 diagnostizéiert a vill erreechen net Adulthood.

• Déi verbonne mat engem nidderegen Niveau vu roude Bluttzellen: blass Teint, Middegkeet, Schwächt, Schwindel, séier Häerzschlag.
• Déi verbonne mat engem nidderegen Niveau vu wäiss Bluttzellen: erhéicht Empfindlechkeet fir Infektiounen.
• Déi am Zesummenhang mat engem nidderegen Niveau vu Bluttplättchen: liicht gebrochen Haut, anormal Blutungen aus dem Zännfleesch, Nues, Vagina oder Magen-Darm-System.

• Dës Krankheet kann zu all Alter optrieden, awer et gëtt meeschtens bei Kanner, Erwuessener ëm 30 Joer a Leit iwwer 60 gesinn.
• Et kann eng genetesch Prädisposition sinn wéi am Fall vun Fanconi Anämie.

Aplastesch Anämie ass eng rar Krankheet. Leit, déi u verschiddenen Ursaachen vun der Krankheet ausgesat sinn (kuckt Ursaachen hei uewen) erhéijen hire Risiko fir se z'entwéckelen, a verschiddene Grad.

– Verlängert Belaaschtung vu bestëmmte gëfteg Produkter oder Stralung.

- Benotzung vu bestëmmte Medikamenter.

- Verschidde kierperlech Konditiounen: Krankheeten (Leukämie, Lupus), Infektiounen (Hepatitis A, B, a C, ustiechend Mononukleose, Dengue), Schwangerschaft (ganz selten).

Vermeiden vun enger laanger Belaaschtung fir Gëfter oder Drogen uewen ernimmt ass eng valabel Virsiichtsmoossnam zu all Moment - an net nëmmen fir aplastesch Anämie ze vermeiden. Wéi och ëmmer, an de meeschte Fäll kann den initialen Ufank vun der leschter net verhënnert ginn. Op der anerer Säit, wa mir den Urspronk vun enger Anämie kennen, ass et méiglech hir Widderhuelung ze vermeiden andeems Dir Belaaschtung fir een oder anere vun de folgende Faktoren vermeit wa se involvéiert sinn:

- gëfteg Produkter;

- héich-Risiko Drogen;

- Stralungen.

Am Fall vun aplastescher Anämie duerch Hepatitis ass et eng Fro, déi empfohlene Moossnamen ze gëllen fir déi verschidden Aarte vun Hepatitis ze vermeiden. Kuckt d'Hepatitisblat.

Bei schwéierer aplastescher Anämie schreift den Dokter heiansdo Antibiotike fir bakteriell Infektiounen ze vermeiden.

D'Krankheet ass rar an huet e grousst Potenzial fir Komplikatiounen. D'Betreiung gëtt vun engem Dokter spezialiséiert am Beräich gemaach, meeschtens mat enger multidisziplinärer Equipe an an engem ultra-spezialiséierten Zentrum.

• An der éischter Plaz wäert et néideg sinn d'Medikamenter ze stoppen, déi méiglecherweis fir d'Anämie verantwortlech sinn.
• Antibiotike wäerte gebraucht ginn fir d'Préventioun an d'Behandlung vun enger Infektioun.
• D'Kombinatioun vun Anti-Thymozyt-Globulinen fir 5 Deeg, Cortison a Cyclosporin kann a verschiddene Fäll Remission vun der Krankheet induzéieren⁷.

D'Kombinatioun vun Anti-Thymozyt-Globulinen fir 5 Deeg, Cortison a Cyclosporin kann an e puer Fäll Remission vun der Krankheet induzéieren

Besonnesch Suergfalt. Fir Leit mat aplastescher Anämie si gewësse Virsiichtsmoossnamen am Alldag néideg:

- Schützt Iech virun Infektiounen. Et ass wichteg d'Hänn dacks mat antisepteschen Seef ze wäschen a Kontakt mat kranke Leit ze vermeiden.

- Raséiere mat engem elektresche Raséierapparat anstatt mat engem Blade fir Schnëtt ze vermeiden. Zënter aplastesch Anämie ass mat engem nidderegen Niveau vu Bluttplättchen verbonnen, d'Bluttgerinnung manner gutt a Bluttverloscht soll sou vill wéi méiglech vermeit ginn.

- Gitt léiwer Zännbürsten mat mëllen Borsten.

- Vermeit Kontaktsport ze üben. Aus deene selwechte Grënn wéi déi uewen ernimmt, ass et néideg all Occasioun vu Bluttverloscht ze vermeiden, an dofir vu Verletzungen.

- Vermeit och ze intensiv Übungen ze maachen. Engersäits kann och liicht Übung Middegkeet verursaachen. Op der anerer Säit, am Fall vun enger längerer Anämie, ass et wichteg d'Häerz ze schounen. Dëst muss vill méi funktionnéieren wéinst dem Mangel u Sauerstofftransport mat Anämie.

Als Deel vu senger Qualitéits Approche invitéiert Passeportsanté.net Iech d'Meenung vun engem Gesondheetsspezialist ze entdecken. Dr Dominic Larose, Noutdokter, gëtt Iech seng Meenung iwwer aplastescher Anämie :

Et gëtt keng natierlech Behandlung, déi speziell de Sujet vu seriöse Studien am Fall vun aplastescher Anämie war.

Laut der Aplastic Anemia & MDS International Foundation, kann d'Benotzung vu Kraider a Vitaminnen d'Krankheet verschlechtert a blockéiert d'Veraarbechtung. Allerdéngs recommandéiert si eng Gesond iessen fir d'Bluttproduktioun ze optimiséieren.¹

Et ass och unzeroden sech bei engem Grupp ënnerstëtzt.

Kanada

Aplastesch Anämie a Myelodysplasie Associatioun vu Kanada

Dësem Site bitt Ënnerstëtzung an Informatioun fir Patienten a Familljen. Nëmmen op Englesch.

www.amamac.ca

Vereenegt Staaten

Aplastesch Anämie & MDS International Foundation

Dësen amerikanesche Site mat enger internationaler Vocatioun ass méisproocheg an et soll geschwënn eng Rubrik op Franséisch enthalen.

www.aplastic.org

Fanconi Anemia Research Fund, Inc

Dësen englesche Site ass geduecht fir Leit mat Fanconi Anämie an hir Famillen. Besonnesch gëtt et Zougang zu engem PDF Handbuch mam Titel "Fanconi Anemia: A Handbook for Families and Their Physicians".

www.fanconi.org